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2011年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》真題(網(wǎng)友版)

發(fā)表時間:2013/9/23 13:38:03 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

三、多項選擇題(共20題,每題1分,每題的備選項中,有2個或2個以上正確答案,錯選或少選均不得分)

121、《**中央國務院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》條例中的基本原則有

A.堅持以人為本B.立足國情

C.堅持公平與效益統(tǒng)一D.政企分開

E.統(tǒng)籌兼顧"

122、我國的現(xiàn)行條例中執(zhí)行上市許可的是

A.藥品生產(chǎn)上市許可B.藥品經(jīng)營上市許可

C.臨床試驗上市許可D.臨床上市前的研究許可

E.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

123、藥學人員職業(yè)道德中對患者的職業(yè)道德規(guī)范是

A.濟世為懷,清廉正派B.仁愛救人,文明服務

C.科學嚴謹,理明術(shù)精D.相互監(jiān)督,文明促銷

E.謙讓謹慎,獨立創(chuàng)新"

124、有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產(chǎn)的批號為

081101 的“糖脂寧膠囊”后出現(xiàn)死亡,經(jīng)檢驗部門檢查,

該藥廠并未生產(chǎn)批號為081101 的“糖脂寧膠囊”,而生產(chǎn)

的為某乙企業(yè),經(jīng)檢驗,乙企業(yè)在“糖脂家膠囊”中添加

了格列本脲,則下列說法中正確的有

A.批號為081101 的藥品為假藥B.乙企業(yè)生產(chǎn)銷售假藥罪,追究其刑事責任

C.甲、乙企業(yè)同時按生產(chǎn)銷售劣藥罪論處D.甲生產(chǎn)企業(yè)應

當召回其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”

E.甲企業(yè)應當召回涉案的081101“糖脂寧膠囊”"約定

125、藥品零售企業(yè)在超過藥品監(jiān)督部門指定范圍內(nèi)銷售藥

品的,應給予的處罰包括

A.警告,責令改正B.對于犯罪的,依法追究刑

事責任,沒收藥品違法所得

C.依法予以取締D.處于藥品銷售銷售金額2到5 倍以下罰款

E.直接責任人員5 年內(nèi)不得從事藥品相關(guān)服務"

126、根據(jù)<中**民共和國藥品管理法實施條例>關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的說法正確的有:

A.制劑可以在市場上銷售B.制劑的療效可以廣告宣傳

C.制劑不得擅自在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用D.配制場所變更時應當辦理變更登記種

E.同品種可以增加劑型"

127、<麻精條例>對藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)營二類精神藥品

的要求包括:

A.實行專人管理B.建立專用賬冊

C.設立獨立的專庫或?qū)9翊鎯.實行雙人雙鎖管理

E.設立監(jiān)控報警設施

128、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,通過非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員,發(fā)證機構(gòu)應

A.收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B.取消執(zhí)業(yè)藥師資格

C.注銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D.通報批評

E.給予行政處罰"

129、下列藥品銷售行為中違法的有:

A.藥店經(jīng)批準在邊遠城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)**維C 銀翹片

B.大型超市設柜臺銷售甲類非處方藥

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨**非處方藥

D.藥品零售企業(yè)直接向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務

E.處方藥不采用開架自選方式銷售"

130、根據(jù)<處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定>銷售處

方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須:

A.具有藥品經(jīng)營許可證

B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術(shù)人員

C.將處方留存1 年備查

D.將口服和外用藥分柜擺放

E.配備質(zhì)量授權(quán)人

131、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方開具,調(diào)劑,管理正確的是

A.藥師應對處方用藥的臨床診斷進行審核

B.藥師對不規(guī)范的處方及不能確定其合法性的處方拒絕調(diào)配

C.中成藥和中藥飲片可以開在同一處方,也可以分別開處方

D.藥師應對麻醉。精一藥品按年月日逐日編寫順序號碼

E.同一通用名的品種,不得超過3 種王令鷹

132、根據(jù)《藥品管理法》用藥適宜性正確的是

A.是否存在重復給藥

B.處方的前記,正文,后記是否清晰

C.審查處方劑量,用法的正確性

D.劑型與給藥途徑相符性

E.是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用各配伍禁忌"

(責任編輯:中大編輯)

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