【74-75】

A、 直腸給藥

B、 舌下給藥

C、 呼吸道給藥

D、 經(jīng)皮給藥

E、 口服給藥

74、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是

75、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是

【答案】AC

【76-77】

A、 藥物因素

B、 精神因素

C、 疾病因素

D、 遺傳因素

E、 時(shí)辰因素

影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)

76、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?/p>

77、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素

【答案】DC

101-103：注射用美洛西林/舒巴坦、規(guī)格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

101、體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.5g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為

A、1.25g(1瓶)

B、2.5g(2瓶)

C、3.75g(3瓶)

D、5.0g(4瓶)

E、6.25g(5瓶)

【答案】B

102、關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是

A、美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B、舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)

C、舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D、美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用

E、舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素

【答案】C

103、注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質(zhì)量要求不包括

A、無異物

B、無菌

C、無熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素

D、粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜

E、等滲或略偏高滲

【答案】D

104-106：對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。

104、基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是

A、相對(duì)生物利用度為55%

B、絕對(duì)生物利用度為55%

C、相對(duì)生物利用度為90%

D、絕對(duì)生物利用度為90%

E、絕對(duì)生物利用度為50%

【答案】D

105、根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是

A、1-乙基 3-羧基

B、3-羧基 4-酮基

C、3-羧基 6-氟

D、6-氟 7-甲基哌嗪

E、6、8-二氟代

【答案】D

106、洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

A、與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B、藥物光毒性減少

C、口服利用度增加

D、消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥

E、水溶性增加，更易制成注射液

【答案】C

（責(zé)任編輯：hbz）

共19頁,當(dāng)前第17頁  第一頁  前一頁  下一頁