第 41 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》
負(fù)責(zé)基本藥物監(jiān)督性抽驗(yàn)工作的是
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家食品藥品檢定研究所
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:C,
第 42 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》
負(fù)責(zé)基本藥物評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)工作的是
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家食品藥品檢定研究所
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:A,
第 43 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度,制定國(guó)家藥物政策的是
A.衛(wèi)生部門
B.中醫(yī)藥管理部門
C.發(fā)展和改革委員會(huì)
D.工業(yè)和信息化管理部門
E.公安部門
正確答案:A,
第 44 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的是
A.衛(wèi)生部門
B.中醫(yī)藥管理部門
C.發(fā)展和改革委員會(huì)
D.工業(yè)和信息化管理部門
E.公安部門
正確答案:D,
第 45 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
負(fù)責(zé)制定政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格的是
A.衛(wèi)生部門
B.中醫(yī)藥管理部門
C.發(fā)展和改革委員會(huì)
D.工業(yè)和信息化管理部門
E.公安部門
正確答案:C,
第 46 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品流入非法渠道查處的是
A.衛(wèi)生部門
B.中醫(yī)藥管理部門
C.發(fā)展和改革委員會(huì)
D.工業(yè)和信息化管理部門
E.公安部門
正確答案:E,
第 47 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售假藥,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,屬于
A.刑事責(zé)任 B.行政責(zé)任
C.民事責(zé)任 D.違憲責(zé)任
E.行政處分
正確答案:B,
第 48 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
藥品批發(fā)企業(yè)在購(gòu)銷活動(dòng)中違反合同約定,承擔(dān)違約責(zé)任,屬于
A.刑事責(zé)任 B.行政責(zé)任
C.民事責(zé)任 D.違憲責(zé)任
E.行政處分
正確答案:C,
第 49 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
個(gè)體診所醫(yī)生使用假藥造成患者健康受損,處有期徒刑和罰款,屬于
A.刑事責(zé)任 B.行政責(zé)任
C.民事責(zé)任 D.違憲責(zé)任
E.行政處分
正確答案:A,
第 50 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
藥品監(jiān)督人員玩忽職守被降級(jí),屬于
A.刑事責(zé)任 B.行政責(zé)任
C.民事責(zé)任 D.違憲責(zé)任
E.行政處分
正確答案:E,
第 51 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售的藥品是
A.中藥材 B.中藥飲片
C.中成藥 D.民族藥
E.化學(xué)藥
正確答案:A,
第 52 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
黃芩片、茯苓塊、肉桂絲屬于
A.中藥材 B.中藥飲片
C.中成藥 D.民族藥
E.化學(xué)藥
正確答案:B,
第 53 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地,方可銷售的藥品是
A.中藥材 B.中藥飲片
C.中成藥 D.民族藥
E.化學(xué)藥
正確答案:A,
第 54 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》
從天然藥物中提取的有效物質(zhì),申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長(zhǎng)的保護(hù)期限分別為
A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年
C. 10年、14年 D. 7年、7年
E. 7年、10年
正確答案:D,
第 55 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》
治療特殊疾病的野生藥材人工制成品,申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長(zhǎng)的保護(hù)期限分別為
A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年
C. 10年、14年 D. 7年、7年
E. 7年、10年
正確答案:A,
第 56 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》
對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種,申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長(zhǎng)的保護(hù)期限分別為
A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年
C. 10年、14年 D. 7年、7年
E. 7年、10年
正確答案:A,
第 57 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
由國(guó)務(wù)院制定的是
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案:B,
第 58 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定的是
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案:A,
第 59 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理部門制定的是
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案:C,
第 60 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定的是
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案:D,
(責(zé)任編輯:hbz)
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