藥品藥材進(jìn)出口管理

    為了保障用藥人的身體健康, 防止通過進(jìn)出口藥品藥材而傳播病毒, 病害, 國家對(duì)藥品藥材的進(jìn)出口作出了相應(yīng)的規(guī)定, 規(guī)定進(jìn)口藥品的企業(yè), 必須具有衛(wèi)生行政管理部門核發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》; 凡進(jìn)口的藥品藥材, 必須持有衛(wèi)生部批準(zhǔn)核發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》; 凡進(jìn)出口血液和血液制品, 必須持有衛(wèi)生部批件或證書. 任何單位以任何貿(mào)易方式進(jìn)口列入《進(jìn)口藥品管理目錄》商品編碼范圍的藥品, 海關(guān)均憑口岸藥品檢驗(yàn)所發(fā)的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》及其他有關(guān)單證驗(yàn)收.

    申請(qǐng)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》需提供下列資料: (1)藥品生產(chǎn)國衛(wèi)生當(dāng)局簽發(fā)的批準(zhǔn)藥品生產(chǎn), 銷售, 出口及符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的證明文件, 并附中文譯文; (2)專利品證明文件; (3)藥品說明書及中文譯文; (4)有關(guān)技術(shù)資料; (5)藥品實(shí)樣; (6)包裝材料和包裝樣本.

    如需進(jìn)口醫(yī)療特需或國內(nèi)生產(chǎn)不能滿足藥療需要, 又尚未取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的藥品藥材時(shí), 進(jìn)口單位需報(bào)經(jīng)衛(wèi)生部審批, 并由衛(wèi)生部發(fā)給《一次性進(jìn)口藥品批件》后方可進(jìn)口. 我國嚴(yán)格限制進(jìn)出口血液和血液制品; 未取得衛(wèi)生部的批件和證書, 任何單位均不得經(jīng)營; 因臨床藥療確需進(jìn)口的, 應(yīng)事先報(bào)經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn).

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