巨血小板綜合征：

亦稱(chēng)Bernard-Soulier綜合征。系常染色體隱性遺傳。它的基本缺陷是血小板膜GPIb/Ⅸ或GPV的數(shù)量減少或缺乏，也可有GPIb/Ⅸ或GPV基因的缺陷。患者的血小板膜不能結(jié)合vWF，使其不能粘附于內(nèi)皮下組織，并對(duì)瑞斯托霉素不發(fā)生聚集反應(yīng)。

免疫系統(tǒng)是由具有免疫功能的器官、組織、細(xì)胞和分子組成，是機(jī)體免疫機(jī)制發(fā)生的物質(zhì)基礎(chǔ)。免疫系統(tǒng)內(nèi)的各種淋巴樣器官和細(xì)胞在機(jī)體的整體免疫功能中分別擔(dān)負(fù)著不同的角色，根據(jù)其功能不同可將整個(gè)系統(tǒng)分成3個(gè)組織層次：①中樞免疫器官;②外周免疫器官;③免疫細(xì)胞。各層次不同類(lèi)型的組織與細(xì)胞又有著不同的作用，通過(guò)淋巴細(xì)胞再循環(huán)和各種免疫分子將各部分的功能協(xié)調(diào)統(tǒng)一起來(lái)。與機(jī)體的其它系統(tǒng)一樣，免疫系統(tǒng)雖有著一系列的內(nèi)部調(diào)節(jié)機(jī)制，但不是完全獨(dú)立運(yùn)行，而是與其它系統(tǒng)互相協(xié)調(diào)，尤其是受神經(jīng)體液調(diào)節(jié)，又可進(jìn)行反饋影響，共同維持機(jī)體的生理平衡。

免疫系統(tǒng)是伴隨著生物種系發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中逐步進(jìn)化而建立起來(lái)的。無(wú)脊椎動(dòng)物僅有吞噬作用和炎癥反應(yīng)，到了脊椎動(dòng)物才開(kāi)始有腔上囊，出現(xiàn)特異性抗體，至哺乳動(dòng)物才逐漸產(chǎn)生較多種類(lèi)的免疫球蛋白。進(jìn)化程序不同的動(dòng)物中免疫球蛋白類(lèi)型出現(xiàn)的多少不一。免疫系統(tǒng)各成分的系統(tǒng)發(fā)生順序?yàn)橥淌杉?xì)胞、細(xì)胞介導(dǎo)免疫、體液免疫;在體液免疫中抗體產(chǎn)生的順序是IgM、IgG、IgA、IgD和IgE.

臨床常規(guī)化驗(yàn)檢查項(xiàng)目之正常糞便為棕黃色成形軟便，可因食物種類(lèi)、量及消化功能狀態(tài)不同而有所差異。鮮血便可見(jiàn)于內(nèi)外痔及肛裂出血、直腸癌出血等;柏油便(黑而有光澤)見(jiàn)于上消化道出血;膿血便見(jiàn)于細(xì)菌性痢疾、潰瘍性結(jié)腸炎、大腸癌等;灰白色便見(jiàn)于膽道梗阻(陶土樣便)及行鋇餐檢查后(排鋇);帶有黏液見(jiàn)于小腸及大腸炎癥。便稀可見(jiàn)于感染性或非感染性腹瀉，如急性胃腸炎;呈米湯樣見(jiàn)于霍亂、副霍亂;若量大、次數(shù)多，呈黃綠色并有膜狀物則考慮腸道菌群失調(diào)，偽膜性腸炎。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理有時(shí)糞便中可見(jiàn)到未消化的食物、結(jié)石及寄生蟲(chóng)蟲(chóng)體和大片段。

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