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第七章 擬腎上腺素藥
一、α受體激動(dòng)藥
▲去甲腎上腺素(NE)
【藥理作用】
非選擇性激動(dòng)α1、α2受體。對(duì)β1受體作用較弱,對(duì)β2受體幾無作用。
▲1、收縮血管:激動(dòng)血管平滑肌α受體,使血管收縮。
作用強(qiáng)度:皮膚粘膜血管>腎血管>腦肝腸系膜血管>骨骼肌血管。
冠狀血管舒張,系由心肌代謝產(chǎn)物(腺苷)增加所致。
2、興奮心臟:激動(dòng)β1受體,心縮力增加,傳導(dǎo)加速。在整體情況下,由于血壓升高,可使心率減慢。
▲3、升高血壓:小劑量時(shí)因心臟興奮,故收縮壓↑,此時(shí)血管收縮作用尚不十分劇烈,故舒張壓↑不多,脈壓略加大。較大劑量時(shí),因血管強(qiáng)烈收縮,舒張壓明顯↑,脈壓變小。
4.其它:對(duì)平滑肌、代謝的作用均較弱,僅在很大劑量時(shí)才出現(xiàn)血糖升高。對(duì)于孕婦,可增加子宮收縮頻率。
【臨床應(yīng)用】
1、上消化道出血: 1-3 mg適當(dāng)稀釋后口服
▲ 2、休克和低血壓:僅限于某些休克如早期神經(jīng)原性休克和藥物中毒,腰麻等引起的低血壓。
▲【不良反應(yīng)】局部組織缺血壞死;急性腎功能衰竭;停藥后的血壓下降
禁用于高血壓、動(dòng)脈硬化癥、器質(zhì)性心臟病及無尿病人
間羥胺 (阿拉明)
興奮心臟,收縮血管,升壓作用弱而持久。收縮腎血管較弱。
因此常代替NA用于各型休克早期和藥物中毒或腰麻引起的低血壓
二、α、β受體激動(dòng)藥
▲腎上腺素(AD)
【藥理作用】
1.心臟:激動(dòng)心臟β1受體,心肌收縮力↑,心率↑, 傳導(dǎo)↑,心輸出量↑.
2.血管:(1)皮膚、粘膜和腹腔內(nèi)臟血管收縮(α受體占優(yōu)勢(shì)).
(2)骨骼肌和冠脈血管舒張(β2受體占優(yōu)勢(shì)).
3.血壓:(1)小劑量:收縮壓↑,舒張壓不變或↓(b2受體對(duì)低濃度AD較敏感),脈壓↑.
(2)大劑量:收縮壓和舒張壓↑(α1受體對(duì)高濃度AD較敏感),并反射性↓HR。
(3)AD升壓作用的翻轉(zhuǎn):先給于α受體阻斷藥,AD的升壓作用可被翻轉(zhuǎn)為降壓作用。
4、舒張支氣管平滑?。号d奮支氣管平滑肌上的β2 受體
5.提高代謝:促進(jìn)糖原、脂肪分解,增加組織耗氧量
▲【臨床應(yīng)用】
1.心跳驟停:用于溺水,嚴(yán)重疾病,藥物中毒等所致的心跳驟停(靜注或心內(nèi)注射)。
▲2.抗過敏性休克:為搶救過敏性休克(如青霉素和破傷風(fēng)抗毒素過敏性休克)的首選藥
▲3.支氣管哮喘發(fā)作:因不良反應(yīng),僅用于急性發(fā)作
▲4.與局麻藥配伍: 收縮局部血管,延緩麻醉藥吸收,延長(zhǎng)麻醉時(shí)間,減少吸收中毒,但禁用于肢體遠(yuǎn)端部位手術(shù),以免引起局部壞死
5.局部止血:鼻黏膜和齒齦出血
禁用:器質(zhì)性心臟病、高血壓、冠心病、腦血管硬化、甲亢、糖尿病
麻黃堿:作用較弱,▲用于支氣管哮喘,輕癥和預(yù)防發(fā)作
三、β受體激動(dòng)藥
異丙腎上腺素
【藥理作用】
激動(dòng)β1和β2受體。
1.興奮心臟:激動(dòng)心β1受體→正性肌力和正性頻率;2.舒張血管:舒張冠脈及骨骼肌和腹腔內(nèi)臟血管;
3.血壓:收縮壓↑,舒張壓↓,脈壓增大;4. 舒張支氣管平滑?。杭?dòng)支氣管β2受體
5.促進(jìn)代謝:糖原.脂肪分解↑, 組織耗氧量↑
【臨床應(yīng)用】
1、心跳驟停:心內(nèi)注射; 2、II .III度房室傳導(dǎo)阻滯;
3、支氣管哮喘:舌下或氣霧吸入能控制急性發(fā)作。
4、休克:適用于血容量已補(bǔ)足而心輸出較低,外周阻力較高的休克(低排高阻型)
禁用:冠心病、心肌炎和甲亢病人
四、α.β及DA受體激動(dòng)藥
▲多巴胺
【藥理作用】
1.興奮心臟:高濃度可使心肌收縮力加強(qiáng),輸出量增加;一般對(duì)心率影響不大,大劑量作用也較弱
2.血管和血壓:小劑量,激動(dòng)DA受體,腎.腸系膜和腦血管冠脈舒張,激動(dòng)α受體,皮膚粘膜及骨骼血管收縮
收縮壓升高,舒張壓略升高或不變.;較大劑量,興奮血管α受體→血管明顯收縮,BP↑
3.對(duì)腎臟的影響:腎血管舒張,腎血流及腎濾過率增加,→排鈉利尿。
【臨床應(yīng)用】
1.休克:各種休克,尤適于心輸出量降低、腎功能不全、尿量少的休克,是最常用的抗休克藥,中毒性休克首選藥
2.急性腎功能衰竭:常與利尿藥合用
【不良反應(yīng)】偶見惡心、嘔吐。劑量過大或滴注太快可致心律失常 。
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