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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試衛(wèi)生法規(guī)知識點精講
為了幫助考生系統(tǒng)的復習2012年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試課程全面的了解臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試教材的相關(guān)重點,小編特編輯匯總了2012年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試輔導資料,希望對您參加本次考試有所幫助!
四 血液制品
(一) 概念:血漿蛋白制品
(二) 生產(chǎn)和經(jīng)營管理
1.生產(chǎn)單位審批:新建、改擴建需國務院食品藥品監(jiān)督管理部門立項審查同意,省級食品藥品監(jiān)督管理部門審核批準,產(chǎn)品必須達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,經(jīng)國務院食品藥品監(jiān)督管理部門審查合格,工商行政部門領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。
2. 原料血漿采集:不使用無證件單位血液,不供應原料血漿;生產(chǎn)的原料應使用合格試劑進行復查。
3. 生產(chǎn)和經(jīng)營:原料血漿不合格要銷毀,有疾病的通知單采血漿站。上報省級衛(wèi)生行政部門;血液產(chǎn)品出廠前檢驗合格出廠,經(jīng)營單位省級藥品監(jiān)督管理部門審批;應具備相應業(yè)務人員。生產(chǎn)、包裝、運輸?shù)确闲l(wèi)生標準。
(三) 單采血站管理
1. 設(shè)置審批:由血液制品生產(chǎn)單位設(shè)置,須經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準,應設(shè)置在縣,不與一般血站設(shè)置在同一縣行政區(qū)域;地方病和經(jīng)血傳染病高發(fā)區(qū)不得設(shè)置。
2. 設(shè)置條件:符合《采血機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃》的要求;有專業(yè)技術(shù)人員;有相適應場所和衛(wèi)生環(huán)境;有供血者身份識別系統(tǒng);具有相應設(shè)備;有相應檢測設(shè)備
3. 執(zhí)業(yè)
(1) 原則:遵循自愿和知情同意原則,對供血者履行告知義務。
(2) 健康檢查和血樣檢驗
(3) 遵守相關(guān)法律和行政法規(guī),技術(shù)規(guī)范:每次采集血漿不超過580ml;兩次間隔不少于14天。
(4)應急預案。
五 疫苗
(一) 概念:
(二) 分類:第一類和第二類疫苗,前者如卡介苗和乙肝疫苗等。
(三) 免疫規(guī)劃:國務院衛(wèi)生主管部門制定國家免疫計劃,會同財政部門,報國務院批準;省級人民政府執(zhí)行國家規(guī)劃,并可增加疫苗種類,報國務院備案。
(四) 疫苗流通:
1. 使用計劃:省級疾控機構(gòu)制定本地區(qū)第一類疫苗使用計劃。
2. 供應和銷售
(1) 第一類:按政府采購合同,向省級疾控機構(gòu)供應,逐級下發(fā)。
(2) 第二類:企業(yè)向疾控機構(gòu)、接種單位、批發(fā)企業(yè)銷售??h級疾控可向接種單位供應第二類疫苗,設(shè)區(qū)的市級疾控機構(gòu)不直接向接種單位供應。
3. 索證和記錄
(1) 購進疫苗時,向批發(fā)企業(yè)索證,保存超過疫苗有效期的2年。
生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)建立購銷記錄,保存超過有效期2年;疾控機構(gòu)建立購進供應記錄,保存超過2年。
六藥品不良反應
(一) 概念:與用藥目的無關(guān)
(二) 不良反應報告:企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)向省級藥品監(jiān)督和衛(wèi)生行政部門報告;新的或嚴重的不良反應15日內(nèi)向藥品不良反應監(jiān)測中心報告,死亡病例立刻報告;群體不良反應立即報告,調(diào)查核實,向國家藥品監(jiān)督、衛(wèi)生行政和不良反應監(jiān)測中心報告。
處理:嚴重不良反應,立即停止銷售生產(chǎn)使用,5日內(nèi)組織鑒定,鑒定后15日內(nèi)作出處理決定。
七 中藥品種保護
(一) 制度:鼓勵研制開發(fā)臨床有效中藥品種。
(二) 保護品種等級劃分和保護期限
1. 等級劃分:分為一二級
(1) 一級保護品種:對特定疾病有特殊療效;相當于一級野生藥材品種的人工制成品;用于預防和特殊治療的中藥品種。
(2) 二級保護品種:可申請一級的,或已經(jīng)解除一級保護的;特定疾病顯著療效;從天然藥物提取的
2. 保護期限:一級保護,可獲得30、20、10年保護期;因特殊情況需要延長,在保護期限6個月前,申請保護,延長期限不超過第一次期限;二級保護期限為7年,屆滿后可延長7年,可申請延長。
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