現(xiàn)階段，醫(yī)藥行業(yè)呈現(xiàn)出一種不斷上升的發(fā)展趨勢(shì)，眾多的醫(yī)藥企業(yè)紛紛出現(xiàn)。但是在世界百?gòu)?qiáng)藥企中卻沒有出現(xiàn)過我國(guó)的醫(yī)藥企業(yè)。下面，藥品網(wǎng)的相關(guān)人士為我們解答這個(gè)疑惑。


　　我國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)門檻低，導(dǎo)致有數(shù)千家企業(yè)從事仿制藥生產(chǎn)。而且能滿足我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)往往沒有動(dòng)力沖擊國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，也就進(jìn)不了國(guó)際市場(chǎng)。


　　醫(yī)藥改革開放以來，國(guó)家重視引進(jìn)外資，外企享有優(yōu)惠政策，對(duì)本土企業(yè)沖擊很大。我國(guó)對(duì)汽車、能源等本土企業(yè)都有扶持、保護(hù)期，唯獨(dú)藥品沒有?！翱炜怂帢I(yè)成立初期沒有政策扶持，在科研、定價(jià)方面都受到限制，不得不采用合資方式取得一些政策扶持，可謂是在夾縫中生存。”


　　新藥的申請(qǐng)臨床前備案或請(qǐng)示批準(zhǔn)過程大概要20多個(gè)月，而國(guó)外只需1個(gè)多月。請(qǐng)批數(shù)量多，審批人員少，有時(shí)排隊(duì)就需三四年。很多藥兩三年后才能進(jìn)醫(yī)保，影響患者及時(shí)用藥，也打擊企業(yè)研發(fā)積極性。


　　隨著醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展，眾多的問題總是會(huì)不斷的產(chǎn)生，為醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展帶來一定的影響。醫(yī)藥招商人士指出，醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該緊跟市場(chǎng)的發(fā)展步伐，制定出合理的發(fā)展戰(zhàn)略，盡力將自己的企業(yè)擠進(jìn)國(guó)際市場(chǎng)中。

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