?制劑新技術

一、A1

1、以下哪項是固體分散體腸溶性的載體材料

A、EC

B、PVP

C、CAP

D、HPMC

E、poloxamerl 88

2、下列哪項是固體分散體的難溶性載體材料

A、CAP

B、膽固醇

C、甘露醇

D、HPMCP

E、poloxamer 188

3、應用固體分散技術的劑型是

A、滴丸

B、膜劑

C、散劑

D、膠囊劑

E、微丸

4、固體分散體難溶性載體材料是

A、PVP

B、泊洛沙姆188

C、PEG

D、EC

E、木糖醇

5、固體分散體中藥物溶出速度的比較，正確的是

A、分子態(tài)>無定形>微晶態(tài)

B、無定形>微晶態(tài)>分子態(tài)

C、分子態(tài)>微晶態(tài)>無定形

D、微晶態(tài)>分子態(tài)>無定形

E、微晶態(tài)>無定形>分子態(tài)

6、下列可作為固體分散體難溶性載體材料的是

A、PEG類

B、EC

C、聚維酮

D、甘露醇

E、泊洛沙姆

7、將揮發(fā)油制成包合物的目的是

A、防止藥物揮發(fā)

B、掩蓋藥物不良嗅味

C、能使液態(tài)藥物粉末化

D、能使藥物濃集于靶區(qū)

E、減少藥物的副作用和刺激性

8、β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為

A、共沉淀物

B、化合物

C、物理混合物

D、微粒

E、包合物

9、可用作注射用包合材料的是

A、γ-環(huán)糊精

B、α-環(huán)糊精

C、β-環(huán)糊精

D、葡糖基-β-環(huán)糊精

E、乙基化-β-環(huán)糊精

10、最適合制備緩(控)釋制劑的生物半衰期為

A、<1小時

B、2～8小時

C、>12小時

D、24小時

E、48小時

11、溶蝕性骨架片的骨架材料不包括

A、單硬脂酸甘油酯

B、硬脂醇

C、蜂蠟

D、動物脂肪

E、聚硅氧烷

12、利用擴散原理達到緩控釋作用的方法不包括

A、包衣

B、制成微囊

C、制成植入劑

D、制成藥樹脂

E、不溶性骨架片

13、以下關于緩釋制劑特點的敘述，錯誤的是

A、血藥濃度平穩(wěn)

B、可減少用藥次數(shù)

C、不適宜于作用劇烈的藥物

D、處方組成中一般只有緩釋藥物

E、不適宜于半衰期很短的藥物

14、滲透泵片控釋的原理是

A、減慢擴散

B、減少溶出

C、片外有控釋膜，使藥物恒速釋出

D、片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出

E、片內滲透壓大于片外，將藥物從細孔中壓出

15、屬于利用擴散原理達到緩控釋作用的方法的是

A、制成微囊

B、控制粒子大小

C、制成溶解度小的鹽

D、與高分子化合物生成難溶性鹽

E、用蠟類為基質做成溶蝕性骨架片

16、屬于利用溶出原理達到緩釋作用的方法的是

A、制成乳劑

B、制成微囊

C、控制顆粒大小

D、制成包衣小丸

E、制成不溶性骨架片

17、不溶性骨架片的材料有

A、卡波姆

B、脂肪類

C、單棕櫚酸甘油酯

D、聚氯乙烯

E、甲基纖維素

18、以下哪類藥物不適合做成緩釋、控釋制劑

A、降壓藥

B、抗生素

C、抗哮喘藥

D、解熱鎮(zhèn)痛藥

E、抗心律失常藥

19、可用于溶蝕性骨架片的材料為

A、羥丙甲纖維素

B、卡波姆

C、聚乙烯

D、蠟類

E、乙基纖維素

20、測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定的取樣點的個數(shù)是

A、1個

B、2個

C、3個

D、4個

E、5個

（責任編輯：）

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