91. 對(duì)單硝酸異山梨醇酯描述錯(cuò)誤的是

A 原是硝酸異山梨酯的活性代謝物

B 作用時(shí)間達(dá)6小時(shí)

C 脂溶性大于硝酸異山梨酯

D 無肝臟的首關(guān)代謝

E 作用機(jī)制為釋放NO血管舒張因子

92. 氨茶堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A B C D E

93. 雷尼替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A B C D E

94. 阿司匹林雜質(zhì)中，能引起過敏反應(yīng)的是

A 水楊酸

B 醋酸苯酯

C 乙酰水楊酸酐

D 水楊酸苯酯

E 乙酰水楊酸苯酯

95. 某男60歲，誤服大量的對(duì)乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是

A 谷氨酸

B 甘氨酸

C 纈氨酸

D N-乙酰半胱氨酸

E 胱氨酸

96. 大劑量可干擾心肌細(xì)胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的H1-受體拮抗劑是

A 富馬酸酮替芬

B 阿司咪唑

C 鹽酸賽庚啶

D 氯雷他定

E 咪唑斯汀

97. 對(duì)糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯(cuò)誤的是

A 對(duì)21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性

B 在1-2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變

C 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變

D 在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加

E 在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效

98. 靶器官為乳腺的藥物是

A 氯米芬

B 黃體酮

C 他莫昔芬

D 米非司酮

E 雷諾昔芬

99. 經(jīng)肝臟D-25羥化酶代謝直接生成骨化三醇的藥物是

A 維生素D2

B 麥角骨化醇

C 阿法骨化醇

D 膽骨化醇

E 維生素D3

100. 維生素C的化學(xué)命名是

A L(+)-蘇阿糖型-2，3，4，5，6-五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

B L(-)-蘇阿糖型-2，3，4，5，6-五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

C D(-)-蘇阿糖型-2，3，4，5，6-五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

D D(+)-蘇阿糖型-2，3，4，5，6-五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

E L(±)-蘇阿糖型-2，3，4，5，6-五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

二、B型題(配伍選擇題)

備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。

A.頭孢曲松 B.頭孢噻吩鈉

C.頭孢克肟 D.頭孢克洛

E.頭孢羥氨芐

101. 水溶液在pH8以上室溫條件下，水解生成的 藥物是

A B C D E

102. 結(jié)構(gòu)中7位側(cè)鏈為片斷 的藥物是

A B C D E

A.更昔洛韋 B.泛昔洛韋

C.西多福韋 D.阿德福韋

E.阿昔洛韋

103. 為噴昔洛韋前體藥物的是

A B C D E

104. 為第一個(gè)上市的開環(huán)核苷類抗病毒藥物是

A B C D E

A.磺胺甲噁唑 B.來曲唑

C.奧司他韋 D.左氧氟沙星

E.甲磺酸伊馬替尼

105. 作用于酪氨酸激酶受體通路的抗腫瘤藥物是

A B C D E

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