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2012年執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn):環(huán)孢素口服液

發(fā)表時(shí)間:2012/3/16 9:31:19 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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環(huán)孢素口服液的不良反應(yīng)

1、較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現(xiàn)血清肌酐、尿素氮增高、腎小球?yàn)V過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個(gè)月后消失。慢性、進(jìn)行性腎中毒多于治療后約12個(gè)月發(fā)生。

2、不常見的有驚厥,其原因可能為環(huán)孢素口服液對(duì)腎臟毒性及低鎂血癥有關(guān)。此外環(huán)孢素口服液尚可引起氨基轉(zhuǎn)移酶升高、膽汁郁積、高膽紅素血癥、高血糖、多毛癥、手震顫、高尿酸血癥伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報(bào)告環(huán)孢素口服液可促進(jìn)ADP誘發(fā)血小板聚集,增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成,增強(qiáng)因子Ⅶ的活性,減少前列環(huán)素產(chǎn)生,誘發(fā)血栓形成。

3、罕見的有過敏反應(yīng)、胰腺炎、白細(xì)胞減少、雷諾綜合征、糖尿病、血尿等。(過敏反應(yīng)一般只發(fā)生在經(jīng)靜脈途徑給藥的患者,表現(xiàn)為面、頸部發(fā)紅,氣喘、呼吸短促等。)嚴(yán)重各種不良反應(yīng)大多與使用劑量過大有關(guān),防止反應(yīng)的方法是經(jīng)常監(jiān)測(cè)環(huán)孢素口服液的血藥濃度,調(diào)節(jié)環(huán)孢素口服液的全血濃度,使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴(yán)重不良反應(yīng)的范圍內(nèi)。有報(bào)道認(rèn)為如在下次服藥前測(cè)得的環(huán)孢素口服液全血谷濃度約為100~200ng/ml,則可達(dá)上述效應(yīng)。如發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)立即給相應(yīng)的治療,并減少環(huán)孢素口服液的用量或停用。

環(huán)孢素口服液的藥物相互作用

1、環(huán)孢素口服液與雌激素、雄激素、西咪替丁、地爾硫卓、紅霉素、酮康唑等合用,可增加環(huán)孢素口服液的血漿濃度。因而可能使環(huán)孢素口服液的肝、腎毒性增加。故與上述各藥合用時(shí)須慎重,應(yīng)監(jiān)測(cè)患者的肝、腎功能及環(huán)孢素口服液的血藥濃度。

2、與吲哚美辛等非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥合用時(shí),可使發(fā)生腎功能衰竭的危險(xiǎn)性增加。

3、用環(huán)孢素口服液時(shí)如輸注貯存超過10日的庫(kù)存血或環(huán)孢素口服液與保鉀利尿劑、含高鉀的藥物等合用,可使血鉀增高。

4、與肝酶誘導(dǎo)劑合用:由于會(huì)誘導(dǎo)肝微粒體的酶而增加環(huán)孢素口服液的代謝。故須調(diào)節(jié)環(huán)孢素口服液的劑量。

5、與腎上腺皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑合用。可能會(huì)增加引起感染和淋巴增生性疾病的危險(xiǎn)性,故應(yīng)謹(jǐn)慎。

6、與洛伐他汀(降血脂藥)合用于心臟移植患者,有可能增加橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭的危險(xiǎn)性。

7、與能引起腎毒性的藥合用,可增加對(duì)腎臟的毒性。如發(fā)生腎功能不全,應(yīng)減低藥品的劑量或停藥。

環(huán)孢素口服液的要離及藥物代謝動(dòng)力學(xué)

【藥理】

環(huán)孢素為一新型的T淋巴細(xì)胞調(diào)節(jié)劑,能特異性地抑制輔助T淋巴細(xì)胞的活性,但并不抑制T淋巴細(xì)胞,反而促進(jìn)其增殖。環(huán)孢素口服液亦可抑制B淋巴細(xì)胞的活性:環(huán)孢素口服液還能選擇性抑制T淋巴細(xì)胞所分泌的白細(xì)胞介素-2、?-干擾素,亦能抑制單核、吞噬細(xì)胞所分泌的白細(xì)胞介素-l.在明顯抑制宿主細(xì)胞免疫的同時(shí),對(duì)體液免疫亦有抑制作用。能抑制體內(nèi)抗移植物抗體的產(chǎn)生,因而具有抗排斥的作用。環(huán)孢素口服液不影響吞噬細(xì)胞的功能,不產(chǎn)生明顯的骨髓抑制作用。

【藥物代謝動(dòng)力學(xué)】

口服吸收不規(guī)則、不完全,且對(duì)不同個(gè)體的差異較大。生物利用度約為30%,但可隨治療時(shí)間延長(zhǎng)和藥物劑量增多而增加,在肝移植后。肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。環(huán)孢素口服液與血漿蛋白的結(jié)合率可高達(dá)約90%,主要與脂蛋白結(jié)合。口服后達(dá)峰時(shí)間約為3.5小時(shí),全血的濃度可為血漿的2~9倍,成人的血漿T1/2為19(10~27)小時(shí),而兒童僅約為7(7-19)小時(shí)。環(huán)孢素口服液在血液中有33%~47%分布于血漿中,4%~9%在淋巴細(xì)胞,5%~12%在粒細(xì)胞,4l%-58%則分布在紅細(xì)胞中。環(huán)孢素口服液由肝臟代謝,經(jīng)膽道排泄至糞便中排出,僅有6%經(jīng)腎臟排泄,其中約0.1%仍以原形排出。

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