執(zhí)業(yè)西藥師考試題庫：

21.新藥申請(qǐng)是指

A.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

C.首次在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

D.首次在中國境內(nèi)研發(fā)出來的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

E.已上市藥品增加新的適應(yīng)證的注冊(cè)申請(qǐng)

22.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍時(shí)，應(yīng)先核定

A.經(jīng)營人員

B.經(jīng)營類別

C.營業(yè)場(chǎng)所

D.受理通知書

E.地域環(huán)境

23.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有

A.保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的規(guī)章制度

B.保證所經(jīng)營藥品安全的規(guī)章制度

C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度

D.促進(jìn)藥品銷售的規(guī)章制度

E.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

24.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供的資料不包括

A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件

B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件

C.銷售進(jìn)口藥品的，按國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件

D.加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件

E.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件

25.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易只能購買藥品，不得銷售藥品的是

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品批發(fā)企業(yè)

C.藥品零售企業(yè)

D.藥品經(jīng)營企業(yè)

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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