31.根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》,下列藥品有效期標注格式,正確的是
A.有效期3年
B.失效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.×.×.
D.有效期至××××/××/××
E.有效期至××-××-××××
32.關(guān)于藥品規(guī)格的說法,不正確的是
A.片劑應(yīng)標明每片藥品中含有主藥的含量
B.片劑應(yīng)標明每片藥片的實際重量
C.片劑應(yīng)標明每片藥品中含有主藥的重量
D.生物制品應(yīng)標明每支(瓶)有效成分的效價及裝量
E.生物制品凍干制劑應(yīng)標明每支(瓶)有效成分的效價和復溶后體積
33.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》所列藥品不包括
A.西藥
B.中成藥
C.中藥飲片
D.中藥材
E.民族藥
34.根據(jù)《中華人民共和國廣告法》,違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的,應(yīng)受以下處罰
A.沒收廣告費,罰款1~5倍
B.責令改正,沒收廣告費,罰款l~5倍,情節(jié)嚴重的停止廣告業(yè)務(wù)
C.沒收廣告費,罰款3~5倍
D.沒收廣告費,罰款5~10倍
E.責令改正,沒收廣告費,罰款3倍以下
35.藥品廣告中可不必標明的是
A.通用名稱
B.忠告語
C.藥品廣告批準文號
D.藥品生產(chǎn)批準文號
E.藥品批號
36.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治 區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)向
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局申請備案
B.發(fā)布地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請備案
C.發(fā)布地的縣級以上工商行政管理部門申請備案
D.發(fā)布地的省、自治區(qū)、直轄市工商管理部門申請備案
E.發(fā)布地的省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生管理部門申請備案
37.某企業(yè)違反約定,將所接受的委托加工的企業(yè)的藥品生產(chǎn)工藝披露給其他制藥
公司,根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》,此行為屬于
A.不正當有獎銷售行為
B.低價傾銷行為
C.商業(yè)賄賂行為
D.侵犯商業(yè)秘密行為
E.詆毀商譽行為
38.根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,應(yīng)以受賄論處的行為有
A.經(jīng)營者銷售商品,以明示方式給予對方折扣,且未如實人賬
B.經(jīng)營者銷售商品,以明示方式給予對方現(xiàn)金,且未如實人賬
C.經(jīng)營者購買商品時,接受對方以明示方式給予的實物,且未如實人賬
D.經(jīng)營者購買商品時,接受對方以明示方式給予的折扣,且如實入賬
E.經(jīng)營者銷售商品,以現(xiàn)金退給對方單位一定比例的商品價款,并如實人賬
39.醫(yī)院藥學的道德要求不包括
A.合法采購,規(guī)范進藥
B.熱情周到,服務(wù)客戶
C.精心調(diào)劑,熱心服務(wù)
D.精益求精,確保質(zhì)量
E.維護患者利益,提高生活質(zhì)量
40.藥學職業(yè)道德原則和規(guī)范要求藥學工作人員在履行自己的職業(yè)任務(wù)時,應(yīng)當顧 大局、講原則、守信用、公平競爭、誠實待人、廉潔奉公,是藥學職業(yè)道德的
A.激勵作用
B.促進作用
C.調(diào)節(jié)作用
D.約束作用
E.督促和啟迪作用
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(責任編輯:中大編輯)
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