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藥事管理法規(guī)考試輔導(dǎo):藥品經(jīng)營許可證管理辦法(1)—執(zhí)業(yè)藥師

發(fā)表時間:2010/10/26 9:19:01 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

藥事管理法規(guī)考試輔導(dǎo):藥品經(jīng)營許可證管理辦法(1)—執(zhí)業(yè)藥師

一、總則

適用范圍:《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更、監(jiān)督管理

二、申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件

1.藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置標準:

①具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;

②企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質(zhì)量管理負責人無從事銷售假藥、劣藥的情形,無騙取藥品經(jīng)營許可證的行為;

③具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師;質(zhì)量管理負責人具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師;

④具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現(xiàn)藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備;

⑤具有獨立的計算機管理信息系統(tǒng),能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進、儲存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程;能全面記錄企業(yè)經(jīng)營管理及實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息;符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求,并具有可以實現(xiàn)接受當?shù)?食品)藥品監(jiān)管部門(機構(gòu))監(jiān)管的條件;

⑥具有符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進出庫、在庫儲存與養(yǎng)護方面的條件。

2.藥品零售企業(yè)的設(shè)置標準

(1)應(yīng)符合當?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求,符合方便群眾購藥的原則。

(2)并符合以下設(shè)置規(guī)定:

①具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

②具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負責人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè),以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的,應(yīng)當按照《藥品管理法實施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員,有條件的應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營業(yè)時間,以上人員應(yīng)當在崗。

③企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質(zhì)量管理負責人無從事銷售假藥、劣藥的情形,無騙取藥品經(jīng)營許可證的行為;

④具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域。

⑤具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力,并能保證24小時供應(yīng)。

3.藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定

(1)藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品;生物制品;中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。

(2)從事藥品零售的,應(yīng)先核定經(jīng)營類別,確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經(jīng)營范圍中予以明確,再核定具體經(jīng)營范圍。

(3)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預(yù)防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預(yù)防性生物制品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

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