2020年藥師資格考試《西藥綜》綜合分析選擇題練習(xí)1

(一)

血液具有輸送營養(yǎng)、氧氣、抗體、激素和排泄廢物及調(diào)節(jié)水分、體溫、滲透壓、酸堿度功能。成人的血液占體重的8%～9%。血液中的成分分為血漿(無形成分)和細(xì)胞(有形成兩大部分。在正常情況下，血細(xì)胞主要包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、血小板等。

1.下列白細(xì)胞計數(shù)中，屬于不正常的是

A.新生兒16.0×109/L

B.成人末梢血8.0×109/L

C.成人靜脈血3.0×109/L

D.成人靜脈血4.3×109/L

E.6個月～2歲的嬰兒11.2×109/L

2.正常情況下，人血白細(xì)胞群體中占比例最少的分類細(xì)胞是

A.淋巴細(xì)胞 B.單核細(xì)胞

C.中性粒細(xì)胞 D.嗜堿性粒細(xì)胞

E.嗜酸性粒細(xì)胞

3.對于女性成人而言，下列紅細(xì)胞沉降率檢查值屬于不正常的是

A.14mm/h B.16mm/h

C.18mm/h D.20mm/h

E.22mm/h

4. 血紅蛋白檢查結(jié)果低于正常值即指示貧血，下列檢測值可提示"極重度貧血"的是

A.<30g/L B.>90g/L

C.31～60g/L D.61～90g/L

E.90～110g/L

1.【答案】C。解析：白細(xì)胞計數(shù)的正常參考區(qū)間：成人末梢血(4.0～10.0)×109/L;成人靜脈血(3.5～10.0)×109/L;新生兒(15.0～20.0)×109/L;6個月～2歲的嬰幼兒(11.0～12.0)×109/L。

2.【答案】D。解析：中性分葉核粒細(xì)胞(中性粒細(xì)胞)0.50～0.70(50%～70%);中性桿狀核粒細(xì)胞0.01～0.06(1%～6%);嗜酸性粒細(xì)胞0.01～0.05(1%～5%)，兒童0.005～0.05(0.5%～5%);嗜堿性粒細(xì)胞0～0.01(0%～1%);淋巴細(xì)胞0.20～0.40(20%～40%);單核細(xì)胞0.03～0.08(3%～8%)。

3.【答案】E。解析：紅細(xì)胞沉降率的正常參考區(qū)間：男性為0～15mm/h，女性為0～20mm/h。

4.【答案】A。解析：貧血按嚴(yán)重程度可分為極重度貧血，Hb量<30g/L;重度貧血，Hb量在31～60g/L;中度貧血，Hb量在61～90g/L;輕度貧血，Hb量在>90g/L與低于正常參考的下限之間。

（二）

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)，從乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)其生產(chǎn)的丙制劑，貨值金額5萬元。

1. 藥品監(jiān)督管理部門對甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)做出的行政處罰，不妥當(dāng)?shù)氖?/p>

A.責(zé)令改正 B.沒收購進(jìn)的丙制劑

C.罰款5萬元 D.罰款20萬元

2. 藥品監(jiān)督管理部門對乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)做出的行政處罰，不妥當(dāng)?shù)氖?/p>

A.責(zé)令改正 B.沒收違法銷售的制劑

C.罰款5萬元 D.罰款20萬元

1.【答案】C。解析：本題主要考查與無證生產(chǎn)、經(jīng)營相關(guān)的法律責(zé)任。藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的：①責(zé)令改正;②沒收違法購進(jìn)的藥品;③并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;④有違法所得的，沒收違法所得;⑤情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。罰款5萬是貨值金額5萬元的1倍，故選C。

2.【答案】D。解析：本題主要考查其他違反藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任。醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的：①責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1～3倍的罰款;②有違法所得的，沒收違法所得。罰款20萬是貨值金額5萬元的4倍，故選D。

（三）

2015年6月25日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于停止生產(chǎn)銷售使用酮康唑口服制劑的公告》(2015年第85號)，決定即日起停止酮康唑口服制劑在我國生產(chǎn)、銷售和使用，撤銷藥品批準(zhǔn)文號。2015年6月1日至25日期間，某藥品零售企業(yè)銷售了5盒有效期為“2015年6月”的酮康唑口服制劑。

1. 上述信息中的藥品有效期為“2015年6月”，對2015年6月1日至25日期間售出的藥品的認(rèn)定，正確的是

A.該藥品的有效期至2015年5月31日，藥品已超過有效期

B.該藥品的有效期至2015年6月1日，藥品已超過有效期

C.該藥品的有效期至2015年6月30日，藥品未超過有效期

D.該藥品的有效期至2015年7月1日，藥品未超過有效期

2. 該藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人在接到停止生產(chǎn)、銷售、使用酮康唑口服制劑的通知后，對庫存和貨架上的酮康唑片的處理，錯誤的是

A.停止銷售并下架

B.配合生產(chǎn)企業(yè)召回

C.發(fā)布資訊告知員工和消費者停止銷售和使用

D.清點庫存并將購銷憑證和藥品一并銷毀

3. 如果藥品零售企業(yè)繼續(xù)銷售酮康唑片，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)按

A.銷售劣藥處理

B.未按照規(guī)定實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》處理

C.銷售假藥處理

D.無證經(jīng)營處理

1【答案】C。解析：本題主要考查藥品標(biāo)簽上藥品有效期標(biāo)注。藥品有效期標(biāo)注規(guī)定：有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對應(yīng)年月日的前一天;若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為起算月份對應(yīng)年月的前一月。故有效期至2015年6月的藥品在2015年6月30日可以使用。故選C。

2【答案】D。解析：本題主要考查藥品召回管理。(1)已被撤銷批準(zhǔn)文號的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。故A、C正確，D錯誤。(2)在藥品生產(chǎn)企業(yè)實施藥品召回時，藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)。故B正確。

3【答案】C。解析：本題主要考查假藥的認(rèn)定。按假藥論處的情形有：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;③變質(zhì)的;④被污染的;⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;⑥所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。故撤銷藥品批準(zhǔn)文號的藥品按假藥論處。故選C。

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