2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點(diǎn),以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試的相關(guān)知識(shí),希望對(duì)廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績(jī)。
四、循證醫(yī)學(xué)在藥品臨床評(píng)價(jià)中的應(yīng)用
(一)循證醫(yī)學(xué)
1.循證醫(yī)學(xué)的核心內(nèi)容 循證醫(yī)學(xué)(EBM)又稱有據(jù)醫(yī)學(xué)、實(shí)證醫(yī)學(xué),即遵循證據(jù)的醫(yī)學(xué),其核心思想是醫(yī)務(wù)人員應(yīng)該謹(jǐn)慎、正確、明智地運(yùn)用在臨床研究中得到的最新的、最有力的科學(xué)研究信息來診治患者。循證醫(yī)學(xué)是研究證據(jù)與醫(yī)師的臨床實(shí)踐及患者價(jià)值三者之間的最佳組合,提倡醫(yī)師將個(gè)人的臨床實(shí)踐和經(jīng)驗(yàn)與外部得到的最好的臨床證據(jù)結(jié)合起來,為患者的診治做出最佳決策。這也是一個(gè)醫(yī)師必須具備的基本條件。
2.循證藥物信息的主體 循證藥物信息(EBDI)是以多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的臨床試驗(yàn)為主體,以計(jì)算機(jī)/數(shù)據(jù)庫技術(shù)實(shí)現(xiàn)高效準(zhǔn)確數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)為手段,對(duì)藥物療效做出客觀評(píng)估,而得到充分證據(jù)的藥物信息。由此可見,循證藥物信息的主體是:多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的臨床試驗(yàn)。
美國藥典信息開發(fā)部從1996年起對(duì)藥物適應(yīng)證或禁忌證的信息開始注明其證據(jù)等級(jí),共分五類三級(jí)。
A類有良好的證據(jù)支持;B類有較好的證據(jù)支持;C類缺乏證據(jù)支持;D類有較充實(shí)的證據(jù)反對(duì);E類有充分的證據(jù)反對(duì)。
證據(jù)1級(jí)來自至少1個(gè)適當(dāng)?shù)碾S機(jī)對(duì)照試驗(yàn);證據(jù)2級(jí)來自至少1個(gè)未隨機(jī)化,但設(shè)計(jì)完善的試驗(yàn);證據(jù)3級(jí)來自權(quán)威的臨床經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)的意見、描述性研究或?qū)<椅瘑T會(huì)的報(bào)告。
(二)循證醫(yī)學(xué)的要素與證據(jù)分類
1.循證醫(yī)學(xué)的要素EBM是建立在證據(jù)、醫(yī)務(wù)人員技能、患者價(jià)值三個(gè)要素結(jié)合的基礎(chǔ)之上的。只有這三個(gè)方面的恰當(dāng)結(jié)合,才能使患者獲得最佳的臨床預(yù)后和生活質(zhì)量。
最佳證據(jù)
臨床經(jīng)驗(yàn)
患者選擇
下列關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的敘述錯(cuò)誤的是
A.循證醫(yī)學(xué)是建立在證據(jù)、醫(yī)務(wù)人員實(shí)踐和患者利益結(jié)合之上的
B.臨床研究的可靠證據(jù)是循證醫(yī)學(xué)的基石
C.循證醫(yī)學(xué)不包括醫(yī)師(或藥師)長(zhǎng)期積累的臨床診治經(jīng)驗(yàn)
D.循證醫(yī)學(xué)要結(jié)合具體患者采用有效、合理、實(shí)用和經(jīng)濟(jì)的治療方案
E.循證醫(yī)學(xué)可以使患者得到最佳臨床效果和生活質(zhì)量
答案:C07
2.循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)五級(jí)分類循證醫(yī)學(xué)中的證據(jù):主要指臨床人體研究的證據(jù),包括病因、診斷、預(yù)防、治療、康復(fù)和預(yù)后等方面的研究。治療依據(jù)按質(zhì)量和可靠程度大體可分為五級(jí)。
(1)一級(jí):按照特定病種的特定療法收集所有質(zhì)量可靠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)后所作的系統(tǒng)評(píng)述(SR)。sR包括Meta分析(匯總分析、薈萃分析)。這是國際公認(rèn)的為某種疾病的防治提供的最有效、最安全、最可靠的依據(jù)。
(2)二級(jí):?jiǎn)蝹€(gè)的樣本量足夠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果。
(3)三級(jí):設(shè)有對(duì)照組但未用隨機(jī)方法分組的研究。
(4)四級(jí):無對(duì)照組的系列病例觀察,其可靠性較上述二、三級(jí)為低。
(5)五級(jí):根據(jù)專家個(gè)人多年的臨床經(jīng)驗(yàn)提出的診治方安。
A.一級(jí)證據(jù)B.二級(jí)證據(jù)
C.三級(jí)證據(jù)D.四級(jí)證據(jù)
E.五級(jí)證據(jù)
收集所有質(zhì)量可靠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)經(jīng)過薈萃分析屬于
根據(jù)專家個(gè)人多年臨床經(jīng)驗(yàn)提出的診斷和治療方案屬于
單個(gè)樣品量足夠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果屬于
設(shè)有對(duì)照組但未用隨機(jī)方法分組的研究屬于
答案:A、E、B、C
(三)循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐
主要應(yīng)用范圍如下:
1.用于疾病的診斷和治療循證醫(yī)學(xué)正在改變著許多醫(yī)師多年來形成的單憑書本和經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行診治的習(xí)慣和行為。
2.用于學(xué)校的教學(xué)和科研 循證醫(yī)學(xué)作為一門實(shí)用課程已被多國醫(yī)學(xué)院校開設(shè)。
3.用于行政的參考和決策 各國政府的衛(wèi)生行政機(jī)構(gòu)和藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)在制定各種疾病的防治指南、國家基本藥物、非處方藥目錄、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄等以及藥品淘汰時(shí)都要參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果,根據(jù)CSR進(jìn)行決策。
4.用于新藥開發(fā)和藥品臨床評(píng)價(jià)新藥開發(fā)必須有科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼撟C,國際上的制藥企業(yè)為了擺脫無序競(jìng)爭(zhēng)和低水平重復(fù),都要根據(jù)csR掌握市場(chǎng)信息,提高新藥報(bào)批的成功率。在科學(xué)評(píng)價(jià)藥物療效方面,循證醫(yī)學(xué)和循證藥物信息起著重要作用。
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