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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥知識(shí)一分析精選(9)

發(fā)表時(shí)間:2013/2/5 15:51:42 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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防風(fēng)通圣丸

拼音名:FangfengTongshengWan

標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):WS3-B-2134-96

「處方」 防風(fēng) 50g 荊芥穗25g 薄荷50g 麻黃50g 大黃50g 芒硝50g 梔子25g 滑石300g 桔梗100g 石膏100g 川芎50g 當(dāng)歸50g 白芍50g 黃芩100g 連翹50g 甘草200g 白術(shù)(炒)25g

「制法」 以上十七味,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜110~120g制成大蜜丸,即得。

「性狀」 本品為棕黃色或棕褐色的大蜜丸;味甘、微苦。

「鑒別」

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:油管含金黃色分泌物,直徑約20μm.花萼表皮細(xì)胞淡黃色,垂周壁波狀彎曲。氣孔特異,保衛(wèi)細(xì)胞側(cè)面觀似啞鈴狀。草酸鈣簇晶大,直徑45~108μm,棱角較鈍。不規(guī)則片狀結(jié)晶,無色,有平直紋理。草酸鈣簇晶直徑18~32μm,存在于薄壁細(xì)胞中,常排列成行,或一個(gè)細(xì)胞含有數(shù)個(gè)簇晶。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(xì)。晶纖維淡黃色,周圍含晶細(xì)胞壁不均勻增厚,微木化,內(nèi)含草酸鈣方晶。草酸鈣針晶細(xì)小,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。果皮石細(xì)胞棕黃色,呈斜向鑲嵌狀排列。內(nèi)果皮纖維成束,有時(shí)上下層縱橫交錯(cuò),纖維呈短梭狀,直徑24~32μm.(2)取本品約4g,加硅藻土適量,研細(xì),置坩堝中,熾灼至完全炭化,放冷,殘?jiān)铀?ml,攪拌,濾過。取濾液2ml,加氨試液至溶液呈中性后,加醋酸氧鈾鋅試液1ml,即生成黃色沉淀;另取濾液2ml,加氯化鋇試液1滴,即生成白色沉淀,沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解。

(3)取本品15g,剪碎,加硅藻土適量,研細(xì),低溫烘干,置索氏提取器中,加稀硫酸10ml潤濕,再加氯仿40ml,加熱回流8小時(shí),提取液置分液漏斗中,分取氯仿層,蒸干,殘?jiān)?.1mol/L氫氧化鈉液使成堿性,攪拌使溶解,濾過,濾液加稀鹽酸使呈酸性(pH2~3),再用氯仿提取,提取液濃縮至2ml,作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各20μl,分別點(diǎn)于同硅膠G薄層板上,以苯-甲酸乙酯-甲醇-甲酸-水(6:2:0.4:0.1:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,再以正己烷-石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸-水(6:2:3:0.2:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃色斑點(diǎn);置氨氣中熏后,斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

「檢查」 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄Ⅰ A)。

「功能與主治」 解表通里,清熱解毒。用于外寒內(nèi)熱,表里具實(shí),惡寒壯熱,頭痛咽干,小便短赤,大便秘結(jié),瘰疬初起,風(fēng)疹濕瘡。

「用法與用量」 口服,一次1丸,一日2次,或遵醫(yī)囑。

「注意」 孕婦慎服。

「規(guī)格」 每丸重9g

「貯藏」 密封。

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