2014年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥物化學
藥物化學知識是執(zhí)業(yè)藥師必備的藥學專業(yè)知識的重要組成部分。根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職責與執(zhí)業(yè)活動的需要,藥物化學部分的考試內容主要包括:
1.各類藥物的分類、結構類型、作用機制、構效關系和代謝特點。
2.代表藥物的化學結構、理化性質、穩(wěn)定性和使用特點。
3.-些重要藥物在體內外相互作用的化學變化;藥物在體內的生物轉化過程及其化學變化和對生物活性的影響。
4.手性藥物的立體化學結構、構型和生物活性特點。
5.藥物在生產和貯存過程中可能產生的雜質及相應的生物學作用。
6.特殊管理藥品的結構特點和臨床用途。
說明:本部分所列出代表藥物的選擇依據(jù)是《中國藥典》(2010年版):二部、2009版《國家基本藥物目錄(基層醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用部分)》、《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》(2009年版)及臨床常用的新藥。
化學治療藥物 | (一)抗生素 | 1.基本要求 | (1)抗生素的分類、結構類型、作用機制和構效關系、理化性質和代謝特點(2)抗生素的結構特點、理化性質與化學穩(wěn)定性、毒副作用和耐藥性之間的關系 |
2.β-內酰胺類抗生素 |
(1)β-內酰胺類抗生素藥物的結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、抗耐藥性的特點、可能產生的毒副作用及使用的注意事項 (2)代表藥物:青霉素鈉(鉀)、氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林、頭孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢克洛、頭孢哌酮鈉、頭孢克肟、頭孢曲松、頭孢呋辛、硫酸頭孢匹羅、克拉維酸鉀、舒巴坦鈉、他唑巴坦、亞胺培南、美羅培南、氨曲南 |
||
3.大環(huán)內酯類抗生素 |
(1)大環(huán)內酯類抗生素藥物的結構特點、理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、可能產生的毒副作用及使用的注意事項 (2)代表藥物:紅霉素、琥乙紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素 |
||
4.氨基糖苷類抗生素 |
(1)氨基糖苷類抗生素藥物的結構特點、理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、產生毒副作用的機制、產生耐藥性的原因及使用的注意事項 (2)代表藥物:阿米卡星、硫酸依替米星、硫酸奈替米星、硫酸慶大霉素 |
||
(-)抗生素 | 5.四環(huán)素類抗生素 |
(1)四環(huán)素類抗生素藥物的結構特點、理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、產生毒副作用的機制及使用的注意事項 (2)代表藥物:鹽酸四環(huán)素、鹽酸土霉素、鹽酸多西環(huán)素、鹽酸米諾環(huán)素、鹽酸美他環(huán)素 |
|
(二)合成抗菌藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)合成抗菌藥物的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
|
2.喹諾酮類藥物 |
(1)喹諾酮類藥物的結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:鹽酸諾氟沙星、鹽酸環(huán)丙沙星、鹽酸左氧氟沙星(氧氟沙星)、司帕沙星、加替沙星 |
||
3.磺胺類藥物及抗菌增效劑 |
(1)磺胺類藥物及抗菌增效劑的結構特點、理化性質、作用機制,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧芐啶 |
||
(三)抗結核藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)抗結核藥物的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
|
2.抗結核抗生素 | 代表藥物:硫酸鏈霉素、利福平、利福噴汀、利福布汀 | ||
3.合成抗結核藥物 |
(1)合成抗結核藥物的結構特點、理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:異煙肼、異煙腙、鹽酸乙胺丁醇、對氨基水楊酸鈉、吡嗪酰胺 |
||
(四)抗真菌藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系和理化性質 (2)抗真菌藥物的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
|
2.唑類抗真菌藥物 |
(1)唑類抗真菌藥物的結構特點、理化性質、作用機制和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:硝酸咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑 |
||
3.其他抗真菌藥物 | 代表藥物:特比萘芬、氟胞嘧啶 | ||
(五)抗病毒藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系和理化性質 (2)抗病毒藥物的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
|
2.核苷類抗病毒藥物 |
(1)核苷類抗病毒藥物的結構特點、理化性質、作用機制和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內作用過程、代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:阿昔洛韋、鹽酸伐昔洛韋、噴昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋、阿德福韋酯、齊多夫定、司他夫定、拉米夫定、扎西他濱 |
||
3.非核苷類抗病毒藥物 | 代表藥物:奈韋拉平、依發(fā)韋侖 | ||
4.蛋白酶抑制劑 | 代表藥物:茚地那韋、沙奎那韋、奈非那韋 | ||
5.其他抗病毒藥物 | 代表藥物:利巴韋林、鹽酸金剛烷胺、金剛乙胺、磷酸奧司他韋、膦甲酸鈉 | ||
(六)其他抗感染藥 | 1.基本要求 | 結構特點、理化性質、作用機制和代謝特點 | |
2.各種藥物 | 代表藥物:鹽酸小檗堿、甲硝唑、替硝唑、奧硝唑、磷霉素、鹽酸克林霉素、鹽酸林可霉素、利奈唑胺 | ||
(七)抗寄生蟲藥 | 1.基本要求 |
(1)抗寄生蟲藥的分類、結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)抗寄生蟲藥的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
|
2.驅腸蟲藥物 | (1)驅腸蟲藥物的結構特點、理化性質、作用機制和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內作用過程、代謝特點,產生毒副作用原因及使用特點(2)代表藥物:鹽酸左旋咪唑、阿苯達唑、甲苯咪唑 | ||
3.抗血吸蟲病和抗絲蟲病藥物 | 代表藥物:吡喹酮 | ||
4.抗瘧藥 |
(1)抗瘧藥的結構特點、理化性質、作用機制和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內作用過程、代謝特點,產生毒副作用原因及使用特點 (2)代表藥物:磷酸氯喹、磷酸伯氨喹、乙胺嘧啶、奎寧、青蒿素、蒿甲醚(蒿乙醚)、青蒿琥酯 |
||
(八)抗腫瘤藥 | 1.基本要求 | (1)抗腫瘤藥的分類、結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點(2)結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 | |
2.烷化劑 |
(1)烷化劑類抗腫瘤藥物的結構類型和特點、理化性質、作用機制和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內作用過程、代謝特點,產生毒副作用原因及使用特點 (2)代表藥物:美法侖、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、 白消安、卡莫司汀、司莫司汀、塞替派、順鉑、奧沙利鉑 |
||
-、化學治療藥物 | (八)抗腫瘤藥 | 3.抗代謝藥物 |
(1)抗代謝類抗腫瘤藥物的結構類型和特點、理化性質、作用機制和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內作用過程、代謝特點,產生毒副作用原因及使用特點 (2)代表藥物:氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡莫氟、鹽酸阿糖胞苷、吉西他濱、卡培他濱、氟達拉濱、巰嘌呤、甲氨蝶呤、亞葉酸鈣、雷替曲塞、培美曲塞 |
4.抗腫瘤天然藥物及其半合成衍生物 |
(1)抗腫瘤天然藥物及其半合成衍生物的結構特點、理化性質、作用機制和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內作用過程、代謝特點,產生毒副作用原因及使用特點 (2)代表藥物:鹽酸多柔比星(阿霉素)、鹽酸柔紅霉素、鹽酸表柔比星、鹽酸米托蒽醌、依托泊苷(依托泊苷磷酸酯)、替尼泊苷、硫酸長春堿、硫酸長春新堿、硫酸長春地辛、酒石酸長春瑞濱、紫杉醇、多西他賽、羥喜樹堿、鹽酸伊立替康、鹽酸拓撲替康 |
||
5.基于腫瘤生物學機制的藥物 |
(1)該類抗腫瘤藥物的作用機制、結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內作用過程、代謝特點,產生毒副作用原因及使用特點 (2)代表藥物:甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、索拉非尼、硼替佐米 |
||
6.激素類藥物 |
(1)激素調節(jié)與腫瘤發(fā)生的關系,該類抗腫瘤藥物的作用機制、結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內作用過程、代謝特點,產生毒副作用原因及使用特點 (2)代表藥物:氟他胺、枸櫞酸他莫昔芬、枸櫞酸托瑞米芬、來曲唑、阿那曲唑 |
||
二、中樞神經系統(tǒng)藥物 | (-)鎮(zhèn)靜催眠藥及抗焦慮藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學 (2)鎮(zhèn)靜催眠藥及抗焦慮藥的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
2.苯二氮(艸)卓類 |
(1)苯二氮(艸)卓類藥物的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:地西泮、奧沙西泮、硝西泮、三唑侖、艾司唑侖、阿普唑侖、咪達唑侖、依替唑侖 |
||
3.非苯二氮(艸)卓類 |
(1)各種非苯二氮(艸)卓類藥物的結構特點、理化性質、代謝化學,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性及使用特點 (2)代表藥物:唑吡坦、丁螺環(huán)酮、扎來普隆、艾司佐匹克?。ㄗ羝タ寺。? |
||
(二)抗癲癇及抗驚厥藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學 (2)抗癲癇及抗驚厥藥的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
|
2.代表藥物 |
(1)抗癲癇及抗驚厥藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性、毒性及使用特點 (2)代表藥物:苯巴比妥、苯妥英鈉、乙琥胺、撲米酮、卡馬西平、奧卡西平、丙戊酸鈉(鎂)、加巴噴丁、氨己烯酸、托吡酯 |
||
(三)抗精神失常藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學 (2)抗精神病藥和抗抑郁癥藥的結構特點與代謝物活性的關系 |
|
二、中樞神經系統(tǒng)藥物 | (三)抗精神失常藥 | 2.抗精神病藥 |
(1)抗精神病藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性、毒性及使用特點 (2)代表藥物:鹽酸氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜(癸氟奮乃靜)、三氟拉嗪、氯普噻噸、氯哌噻噸、氟哌啶醇、舒必利、氯氮平、奧氮平、多塞平、喹硫平、洛沙平(阿莫沙平)、硫利達嗪、利培酮、鹽酸齊拉西酮、帕利哌酮 |
3.抗抑郁癥藥 |
(1)抗抑郁藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系,推斷該類藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性、毒性及使用特點 (2)代表藥物:鹽酸阿米替林、鹽酸氟西汀、鹽酸帕羅西汀、度洛兩汀、瑞波西汀、文拉法辛、舍曲林、嗎氯貝胺、米氮平、艾司西酞普蘭(西酞普蘭)、氟伏沙明、丙米嗪 |
||
(四)神經退行性疾病治療藥物 | 1.基本要求 | 結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學 | |
2.神經退行性疾病治療藥 |
(1)神經退行性疾病治療藥的結構特點 (2)代表藥物:吡拉西坦、茴拉西坦、鹽酸多奈哌齊、利斯的明、石杉堿甲、氫溴酸加蘭他敏、鹽酸美金剛、長春西汀、鹽酸倍他司汀 |
||
(五)鎮(zhèn)痛藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)鎮(zhèn)痛藥的結構與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 (3)國家特殊管理麻醉藥品的結構特點 |
|
2.作用阿片受體類藥物 |
(1)作用阿片受體類藥物的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:鹽酸嗎啡、鹽酸哌替啶、枸櫞酸芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼、鹽酸美沙酮、鹽酸納洛酮、酒石酸布托啡諾、右丙氧芬 |
||
二、中樞神經系統(tǒng)藥物 | (五)鎮(zhèn)痛藥 | 3.其它類藥物 |
(1)其它類鎮(zhèn)痛藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:鹽酸布桂嗪、鹽酸曲馬多 |
三、傳出神經系統(tǒng)藥物 | (一)影響膽堿能神經系統(tǒng)藥物 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
2.膽堿受體激動劑 |
(1)膽堿受體激動劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:硝酸毛果蕓香堿、氯貝膽堿 |
||
3.乙酰膽堿酯酶抑制劑 |
(1)乙酰膽堿酯酶抑制劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:溴新斯的明、碘解磷定 |
||
4.M膽堿受體拮抗劑 |
(1)M膽堿受體拮抗劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、手性特征、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:硫酸阿托品、氫溴酸東莨菪堿、丁溴東莨菪堿、氫溴酸山莨菪堿、溴丙胺太林、異丙托溴銨、噻托溴銨 |
||
5.N膽堿受體拮抗劑 |
(1)N膽堿受體拮抗劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、手性特征、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:氯化琥珀膽堿、苯磺順阿曲庫銨、多庫氯銨、米庫氯銨、泮庫溴銨 |
||
(二)影響腎上腺素能神經系統(tǒng)藥物 | 1.基礎要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)藥物結構與受體選擇性之間的關系 (3)藥物代謝的特點 (4)結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 (5)國家特殊管理藥品和易制毒化學品的結構特點 |
|
2.腎上腺素受體激動劑 |
(1)腎上腺素受體激動劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、手性特征、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:重酒石酸去甲腎上腺素、腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素、重酒石酸間羥胺、鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿、鹽酸多巴胺、鹽酸多巴酚丁胺、沙丁胺醇(左沙丁胺醇)、硫酸特布他林、鹽酸克侖特羅、沙美特羅、富馬酸福莫特羅 |
||
3. 腎上腺素受體拮抗劑 |
(1)腎上腺素受體拮抗劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、手性特征、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:鹽酸普萘洛爾、鹽酸索他洛爾、阿替洛爾、酒石酸美托洛爾、富馬酸比索洛爾、艾司洛爾、卡維地洛、馬來酸噻嗎洛爾 |
||
四、心血管系統(tǒng)藥物 | (一)抗心律失常藥 | 1.基本要求 |
(1)分類、結構類型、作用機制、理化性質和代謝特點 (2)抗心律失常藥致心律失常作用的普遍性 |
2.鈉通道阻滯劑 |
(1)鈉通道阻滯劑的主要結構類型、作用特點,可能產生的毒副作用 (2)代表藥物:硫酸奎尼丁、鹽酸普魯卡因胺、鹽酸利多卡因、鹽酸美西律、鹽酸普羅帕酮 |
||
3.鉀通道阻滯劑 |
(1)鉀通道阻滯劑的主要結構類型、作用特點,可能產生的毒副作用 (2)代表藥物:鹽酸胺碘酮、多非利特 |
||
(二)抗心力衰竭藥 | 1.基本要求 | 結構類型、作用機制、理化性質和代謝特點 | |
2.代表藥物 | 代表藥物:地高辛、去乙酰毛花苷 | ||
(三)抗高血壓藥 | 1.基本要求 |
(1)抗高血壓藥分類、結構類型、作用機制、構效關系:理化性質和代謝特點 (2)結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
|
2.作用于中樞的降壓藥 |
(1)作用機制和作用特點 (2)代表藥物:鹽酸可樂定、甲基多巴、莫索尼定 |
||
3.作用于交感神經系統(tǒng)的降壓藥 | 代表藥物:利血平 | ||
4.影響腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物 |
(1)ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑的結構特點、作用機制、結合前藥原理,推測它們的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用 (2)代表藥物:卡托普利、馬來酸依那普利、福辛普利、賴諾普利、鹽酸喹那普利、雷米普利、氯沙坦鉀、纈沙坦、厄貝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯 |
||
5.鈣通道阻滯劑 |
(1)二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的化學穩(wěn)定性、體內代謝、構效關系和作用特點 (2)代表藥物:硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、尼莫地平、鹽酸尼卡地平、鹽酸維拉帕米、鹽酸地爾硫革、鹽酸桂利嗪、鹽酸氟桂利嗪 |
||
(四)調血脂藥及抗動脈粥樣硬化藥 | 1.基本要求 |
(1)分類、結構類型、作用機制、構效關系、趣化性質和代謝特點 (2)結構特點、代謝途徑和毒副作用 |
|
2.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑 |
(1)HMG-CoA還原酶抑制劑的立體結構、代謝過程、作用機制及可能的毒副作用 (2)代表藥物:洛伐他汀、阿托伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀 |
||
四、心血管系統(tǒng)藥物 | 3.苯氧乙酸類 |
(1)苯氧乙酸類的代謝、作用特點與副作用 (2)代表藥物:氯貝丁酯、非諾貝特、吉非羅齊 |
|
(五)抗心絞痛藥 | 1.基本要求 | 分類、結構類型、作用機制、理化性質和代謝特點 | |
2.硝酸酯類 |
(1)硝酸酯類藥物的結構特征、作用特點、作用機制和主要副作用 (2)代表藥物:硝酸甘油、硝酸異山梨酯、單硝酸異山梨酯 |
||
(六)抗血小板和抗凝藥 | 1.基本要求 | 分類、結構類型、作用機制和主要副作用 | |
2.抗血小板藥 | 代表藥物:噻氯匹定、氯吡格雷、奧扎格雷、替羅非班、西洛他唑 | ||
3.抗凝藥 | 代表藥物:華法林鈉 | ||
五、泌尿系統(tǒng)藥物 | (三)抗尿失禁藥物 | 1.基本要求 | 結構類型、作用機制、理化性質、作用特點和副作用 |
2.抗膽堿藥 | 代表藥物:奧昔布寧、托特羅定、曲司氯銨 | ||
(四)性功能障礙改善藥 | 1.基本要求 | 結構類型、作用機制、理化性質、作用特點和副作用 | |
2.磷酸二酯酶5抑制劑 | 代表藥物:西地那非、伐地那非、他達拉非 | ||
3.α-受體拮抗劑 | 代表藥物:甲磺酸酚妥拉明 | ||
六、呼吸系統(tǒng)藥物 | (-)平喘藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學 (2)平喘藥的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作 用之間的關系 |
2.影響白三烯系統(tǒng)的藥物 |
(1)影響白三烯系統(tǒng)藥物的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:孟魯司特、扎魯司特、曲尼司特、普魯司特、齊留通、色甘酸鈉 |
||
3.腎上腺皮質激素類藥物 |
(1)腎上腺皮質激素類平喘藥物的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德 |
||
4.磷酸二酯酶抑制劑 |
(1)磷酸二酯酶抑制劑的結構特點和理化性質 (2)代表藥物:茶堿、氨茶堿、二羥丙茶堿 |
||
(二)鎮(zhèn)咳祛痰藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學 (2)鎮(zhèn)咳祛痰藥的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
|
2.鎮(zhèn)咳藥 |
(1)根據(jù)鎮(zhèn)咳藥的結構特點,理化性質、代謝化學和構效關系,推斷該類藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:磷酸可待因、磷酸苯丙哌林、右美沙芬、噴托維林 |
||
3.祛痰藥 |
(1)祛痰藥的結構特點,理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性及使用特點 (2)代表藥物:鹽酸氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦 |
||
七、消化系統(tǒng)藥物 | (-)抗?jié)兯? | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學 (2)抗?jié)兯幍慕Y構特點與化學穩(wěn)定性的關系 |
2.組胺H2受體拮抗劑藥物 |
(1)組胺H2受體拮抗劑藥物的結構特點,理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性及使用特點 (2)代表藥物:西咪替丁、鹽酸雷尼替丁、法莫替丁、羅沙替丁、尼扎替丁 |
||
3.質子泵抑制劑藥物 |
(1)質子泵抑制劑藥物的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性及使用特點 (2)代表藥物:奧美拉唑、埃索美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑鈉 |
||
(二)胃動力藥和止吐藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝化學 (2)胃動力藥和止吐藥的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之問的關系 |
|
2.胃動力藥 |
(1)胃動力藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性和毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙必利、伊托必利 |
||
3.止吐藥 |
(1)止吐藥的結構特點、理化性質、代謝化學和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝物藥理活性和毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:昂丹司瓊、格拉司瓊、托烷司瓊、阿扎司瓊、鹽酸帕洛諾司瓊 |
||
八、影響免疫系統(tǒng)的藥物 | (-)非甾體抗炎藥 | 1.基本要求 |
(1)結構分類、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)非甾體抗炎藥的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
2.解熱鎮(zhèn)痛藥 |
(1)解熱鎮(zhèn)痛藥的結構特點、理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:對乙酰氨基酚、阿司匹林、賴氨匹林、貝諾酯、安乃近 |
||
3.非甾體抗炎藥 |
(1)非甾體抗炎藥的結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:吲哚美辛、雙氯芬酸鈉、舒林酸、萘丁美酮、芬布芬、布洛芬、萘普生、吡羅昔康、氯諾昔康、美洛昔康、塞來昔布、帕瑞昔布、尼美舒利 |
||
4.抗痛風藥 |
(1)抗痛風藥的結構特點、理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:別嘌醇、丙磺舒、秋水仙堿、苯溴馬隆 |
||
八、影響免疫系統(tǒng)的藥物 | (二)抗變態(tài)反應藥 | 1.基本要求 |
(1)結構分類、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)抗變態(tài)反應藥的結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
2.組胺H1受體拮抗劑 |
(1)組胺H1受體拈抗劑的結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:鹽酸苯海拉明、馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶、鹽酸西替利嗪(左西替利嗪)、氯雷他定(地氯雷他定)、富馬酸酮替芬、諾阿司咪唑、非索非那定 |
||
九、內分泌藥物 | (-)腎上腺皮質激素類藥物 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
2.糖皮質激素類藥物 |
(1)糖皮質激素類藥物結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:醋酸可的松、氫化可的松、地塞米松、倍他米松、潑尼松、潑尼松龍、醋酸氟輕松 |
||
(二)性激素類藥物和避孕藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
|
2.雄激素類藥物 |
(1)雄激素類藥物結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)結構與雄激素作用和蛋白同化作用 (3)代表藥物:丙酸睪酮、甲睪酮、苯丙酸諾龍、司坦唑醇 |
||
九、內分泌藥物 | (二)性激素類藥物和避孕藥 | 3.雌激素類藥物 |
(1)雌激素類藥物結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:雌二醇、苯甲酸雌二醇、炔雌醇、 炔雌醚、尼爾雌醇、己烯雌酚、磷雌酚 |
4.孕激素類藥物 |
(1)孕激素類藥物結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:黃體酮、醋酸甲羥孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、炔諾酮、左炔諾孕酮、米非司酮 |
||
(三)影響血糖的藥物 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
|
2.胰島素類藥物 |
(1)胰島素類藥物結構特點和理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:胰島素類藥物 |
||
3.胰島素分泌促進劑 |
(1)胰島素分泌促進劑類藥物結構特點、理化性質和構效關系,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:格列本脲、格列美脲、格列齊特、 格列吡嗪、格列喹酮、那格列奈、瑞格列奈、米格列奈 |
||
4.胰島素增敏劑 |
(1)胰島素增敏劑類藥物結構特點和理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:鹽酸二甲雙胍、鹽酸吡格列酮 |
||
5.α-葡萄糖苷酶抑制劑 |
(1) α-葡萄糖苷酶抑制劑類藥物結構特點和理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖 |
||
九、內分泌藥物 | (四)骨質疏松癥治療藥 | 1.基本要求 |
(1)結構類型、作用機制、構效關系、理化性質和代謝特點 (2)結構特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關系 |
2.促進鈣吸收藥物 |
(1)促進鈣吸收藥物結構特點和理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:鹽酸雷洛昔芬、阿法骨化醇、骨化三醇 |
||
3.抗骨吸收藥物(雙膦酸鹽類) |
(1)抗骨吸收藥物結構特點和理化性質,推測藥物的使用注意事項、化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:阿侖膦酸鈉、利塞膦酸鈉、帕米膦酸二鈉、依替膦酸二鈉 |
||
十、維生素類藥物 | (-)脂溶性維生素 | 1.基本要求 |
(1)結構分類、作用機制、理化性質和代謝特點 (2)脂溶性維生素類藥物的結構特點與化學穩(wěn)定性和副作用之間的關系 |
2.脂溶性維生素藥物 |
(1)脂溶性維生素類藥物的結構特點、理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的副作用及使用特點 (2)代表藥物:維生素A醋酸酯、維A酸、維生素D2、維生素D3、阿法骨化醇、骨化三醇、維生素E、維生素K1 |
||
(二)水溶性維生素 | 1.基本要求 |
(1)結構分類、作用機制、理化性質和代謝特點 (2)水溶性維生素類藥物的結構特點與化學穩(wěn)定性和副作用之間的關系 |
|
2.水溶性維生素藥物 |
(1)水溶性維生素類藥物的結構特點、理化性質,推測藥物的化學穩(wěn)定性、體內代謝特點,可能產生的毒副作用及使用特點 (2)代表藥物:維生素B1、維生素Β2、維生素Β6、維生素C、葉酸 |
為服務考生,減少補訂考試用書傳遞環(huán)節(jié),考生可登錄執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)在線訂購2014年執(zhí)業(yè)藥師考試教材及考試用書。
為幫助應考人員提高業(yè)務水平,增強應試能力,使考生在自學的基礎上能較好地掌握2014年執(zhí)業(yè)藥師考試用書的內容,可參加中大執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)組織的2014年執(zhí)業(yè)藥師考試培訓。
為了使您在百忙之中不會錯過考試各個重要環(huán)節(jié),中大網(wǎng)校特開通了免費訂閱手機短信提示系統(tǒng)。在考試報名時間確定后,系統(tǒng)將自動把您當?shù)氐膱竺麜r間等重要考試信息發(fā)送到您的手機上。該短信服務完全免費。點擊查看
中國執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)(中大網(wǎng)校下轄執(zhí)業(yè)藥師考試專業(yè)培訓機構)祝您順利通過考試!
相關推薦:
更多關注: 執(zhí)業(yè)藥師考試試題 報考指南 執(zhí)業(yè)藥師考試動態(tài)
(責任編輯:中大編輯)
近期直播
免費章節(jié)課
課程推薦
執(zhí)業(yè)藥師
[考霸協(xié)議班-退費系列]
千人千面 AI智能推薦學習路徑 協(xié)議退費高端服務
執(zhí)業(yè)藥師
[考霸協(xié)議班-暢學系列]
智能學習報告 寶典下載 協(xié)議續(xù)學服務
執(zhí)業(yè)藥師
[考霸協(xié)議班-精品系列]
360全方位評測 18大秘籍庫 精品課程