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2011年執(zhí)業(yè)西藥師考試輔導(dǎo):藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證(2)—藥物分析

發(fā)表時(shí)間:2010/11/12 9:56:46 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2011年執(zhí)業(yè)西藥師考試輔導(dǎo):藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證(2)—藥物分析

(三)專屬性

在其他組分(雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在的情況下,分析方法準(zhǔn)確地測(cè)出待測(cè)組分的特性。

(四)檢測(cè)限

定義:在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下所能檢出被測(cè)組分的最低濃度或最低量。

①目視法 非儀器分析法:能觀察到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的最低濃度

②信噪比法:為儀器分析法:把低濃度樣品信號(hào)與空白樣品信號(hào)比較,按信噪比3:1或2:1時(shí)的相應(yīng)濃度或進(jìn)樣量確定檢測(cè)限。

(五)定量限:樣品中被測(cè)組分能被定量測(cè)定的最低濃度或最低量。其測(cè)定結(jié)果應(yīng)具有一定的準(zhǔn)確度和精密度。

一般以信噪比10:1時(shí)的相應(yīng)濃度或進(jìn)樣量確定定量限

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