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第 1 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >
《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)簡稱()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:B,
第 2 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:A,
第 3 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >
《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:E,
第 4 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >
指為評價藥物安全性,在實驗室條件下,用實驗系統(tǒng)進行的各種毒性試驗()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:E,
第 5 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >
是進行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗時必須遵守的規(guī)定()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:D,
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(責任編輯:中大編輯)
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