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執(zhí)業(yè)西藥師專業(yè)知識(shí)二《藥物化學(xué)》輔導(dǎo):薄層分析法

發(fā)表時(shí)間:2010/2/27 10:46:07 來(lái)源:本站 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

薄層分析法:一般指吸附薄層色譜法,固定相為吸附劑的薄層吸附法。

K值越大隨展開(kāi)劑移動(dòng)的速度越慢。比移徝:在薄層色譜法中,組分的遷移距離與展開(kāi)劑的遷移距離之比稱為比移值 。

R 最佳范圍是0.3-0.5 ,可用范圍是0.2-0.8 。

吸附劑:吸附薄層色譜法的固定相。

常用吸附劑有:硅膠、氧化鋁、硅藻土、纖維素和聚酰胺。

硅膠:在105-110 C加熱30分,使硅膠吸附力增加,稱為活化。具微酸性,適分離酸性中性物質(zhì)。

氧化鋁:堿性、中性、酸性。中性用得多。

制備薄層板:要求吸附劑涂布均勻表面光滑,使用前檢查均勻度。2000版用機(jī)械涂布法?;罨?。

吸附劑與展開(kāi)劑的選擇:分離極性較強(qiáng)的組分時(shí),宜選用活性低(活度級(jí)別高)的薄層板,以極性強(qiáng)的展開(kāi)劑展開(kāi)。

反之點(diǎn)樣:體積宜在20ul 以下,樣徑不超過(guò)2-3mm ,點(diǎn)間距離為1.5-2.0cm,距底2.0cm 。

顯色方法:直接噴霧法、浸漬法、壓板法。 定性分析方法、純度檢查、定量分析方法(洗脫測(cè)定法和直接測(cè)定法)。

(責(zé)任編輯:)

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