執(zhí)業(yè)藥師考試試題：

21.新藥申請(qǐng)是指

A.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過(guò)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

B.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

C.首次在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

D.首次在中國(guó)境內(nèi)研發(fā)出來(lái)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

E.已上市藥品增加新的適應(yīng)證的注冊(cè)申請(qǐng)

22.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí)，應(yīng)先核定

A.經(jīng)營(yíng)人員

B.經(jīng)營(yíng)類別

C.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

D.受理通知書(shū)

E.地域環(huán)境

23.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有

A.保證藥品經(jīng)營(yíng)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的規(guī)章制度

B.保證所經(jīng)營(yíng)藥品安全的規(guī)章制度

C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度

D.促進(jìn)藥品銷售的規(guī)章制度

E.保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

24.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供的資料不包括

A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件

B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件

C.銷售進(jìn)口藥品的，按國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件

D.加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書(shū)復(fù)印件

E.加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件

25.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易只能購(gòu)買(mǎi)藥品，不得銷售藥品的是

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品批發(fā)企業(yè)

C.藥品零售企業(yè)

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

26.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》登記事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是

A.配制地址變更

B.配制范圍變更

C.制劑室負(fù)責(zé)人變更

D.注冊(cè)地址變更

E.配制品種變更

27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的工作中心是

A.藥品

B.臨床藥學(xué)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.合理用藥

E.患者

28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存時(shí)間不得少于

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

29.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

E.藥品使用單位

30.藥學(xué)部門(mén)要建立的藥學(xué)管理工作模式是

A.以服務(wù)為中心

B.以病人為中心

C.以質(zhì)量為中心

D.以臨床為中心

E.以藥師為中心

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