第三章 藥動(dòng)學(xué)

47.首次劑量加倍的原因是

A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css

B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平

C.為了增強(qiáng)藥理作用

D.為了延長(zhǎng)半衰期

E.為了提高生物利用度

答案[A]

48.藥物的半衰期為6h，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時(shí)間為

A.O.5d B.1～2d

C.3～4d D.5d

E.6～8d

答案[B]

49.血藥濃度達(dá)到坪值時(shí)意味著

A.藥物的吸收過(guò)程又重復(fù)

B.藥物的分布過(guò)程又重復(fù)

C.藥物的作用最強(qiáng)

D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

E.藥物的消除過(guò)程開(kāi)始

答案[I)]

50.藥動(dòng)學(xué)中房室模型概念的建立基于

A.藥物的分布速度不同

B.藥物的消除速度不同

C.藥物的吸收速度不同

D.藥物的分布容積不同

E.藥物的分子大小不同

答案[A]

51.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其t1/2為2h，在 恒量定時(shí)多次給藥后要經(jīng)過(guò)多少時(shí)間可 達(dá)坪值

A.5h B.10h

C.20h D.30h

E.40h

答案[B]

52。決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是

A.吸收快慢 B.作用強(qiáng)弱

C.體內(nèi)分布速度 D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E.體內(nèi)消除速度

答案[E]

53.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7。5的溶液中，按解離情況計(jì)算，可吸收約

A.1% B.O.1%

C.O.01% D.10%

E.99%

答案[C]

54.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為

A.峰濃度 B.有效藥濃度

C.穩(wěn)態(tài)藥濃度 D.中毒濃度

E.最小中毒濃度

答案[c]

55.在等劑量時(shí)Vd小的藥物比Vd大的藥物

A.尿中濃度高

B.組織內(nèi)藥物濃度高

C.生物利用度小

D.血漿蛋白結(jié)合少

E.血漿藥物濃度低

答案[B]

56.某藥在口服和靜注相同劑量后的時(shí)一量曲線下面積相等，意味著

A.口服吸收完全

B.口服藥物未經(jīng)肝門(mén)靜脈吸收

C.口服吸收較快

D.生物利用度相同

E.口服受首關(guān)效應(yīng)的影響

答案[A]

57.需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥間隔時(shí)間是

A.每4h給藥一次

B.每6h給藥一次

C.每8h給藥一次

D.每12h給藥一次

E.根據(jù)藥物的半衰期確定

答案[E]

58.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指

A.藥物消除量恒定

B.其血漿半衰期恒定

C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)

E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

答案[B]

59.某催眠藥物的消除常數(shù)為O.35/h，設(shè)靜脈注射后病人入睡血藥濃度為lmg/L， 當(dāng)病人醒來(lái)時(shí)血藥濃度為O.0625mg/L， 問(wèn)病人大約睡眠時(shí)間有多少

A.2h B.4h

C.6h D.8h

E.10h

答案[D]

60.為了維持藥物的良好療效，應(yīng)

A.增加給藥次數(shù)

B.減少給藥次數(shù)

c.增加藥物劑量

D.首劑加倍

E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間

答案[E]

61.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指

A.吸收與代謝平衡

B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平

c.單位時(shí)間消除恒定量的藥物

D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物

E.藥物完全消除到零

答案[C]

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