第二章 藥效學(xué)

31.常見(jiàn)的肝藥酶誘導(dǎo)劑是

A.異煙肼 B.苯巴比妥

C.氯霉素 D.阿斯匹林

E.硝酸甘油

答案[B]

32.加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥 的量效曲線將會(huì)

A.平行右移，最大效應(yīng)不變

B.平行左移，最大效應(yīng)不變

C.向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低

D.向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低

E.保持不變

答案[A]

33.藥物的常用量是指

A.最小有效量到極量之間的劑量

B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量

C.治療量

D.最小有效量到最小致死量之間的劑量

E.以上均不是

答案[C]

34.副作用是

A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng)，是可以避免或較輕的

B.應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用

C.由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的

D.停藥后出現(xiàn)的作用

E.預(yù)防以外的作用

答案[A]

35.氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則

A。氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍

B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍

C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍

D.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍

E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等答案[B]

36.加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)

A.平行右移，最大效應(yīng)不變

B.平行左移，最大效應(yīng)不變

C.向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低

D.向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低

E.保持不變

答案[C]

37.下列屬于局部作用的是

A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉

B.利多卡因抗心律失常作用

C.洋地黃的強(qiáng)心作用

D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用

E.硫噴妥鈉的麻醉作用

答案[A]

38.下列有關(guān)受體的敘述正確的是

A.藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的

B.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后，都能引起興奮性效應(yīng)

C.受體是通過(guò)遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分

答案[E]

39.藥物的內(nèi)在活性是指

A.藥物的脂溶性高低

B.藥物對(duì)受體的親和力大小

c.藥物水溶性大小

D.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度

E.藥物穿透生物膜的能力

答案[D]

40.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平 行右移時(shí)，提示

A.作用點(diǎn)改變 B.作用機(jī)制改變

C.作用性質(zhì)改變 D.最大效應(yīng)改變

E.作用強(qiáng)度改變

答案[E]

41.治療指數(shù)為

A.LD50/ED50

B.LD5/ED95

C.LD1/ED99

D.LD1～ED99之間的距離

E.最小有效量和最小中毒量之間的距離

答案[A]

42.作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)

A.毒性較大

B.副作用較多

C.過(guò)敏反應(yīng)較劇烈

D.容易成癮

E.以上都不對(duì)

答案[B]

43.藥物與特異性受體結(jié)合后可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于

A.藥物的作用強(qiáng)度

B.藥物的劑量大小

C.藥物的脂/水分配系數(shù)

D.藥物是否具有親和力

E.藥物是否具有內(nèi)在活性

答案[E]

44.量一效曲線可以為用藥提供何種參考

A.藥物的體內(nèi)過(guò)程

B.藥物的毒性性質(zhì)

C.藥物的給藥方案

D.藥物的療效大小

E.藥物的安全范圍

答案[c]

45.一個(gè)效價(jià)高，效能強(qiáng)的激動(dòng)劑應(yīng)是

A.高脂溶性，短tl/2

B.高親和力，高內(nèi)在活性

C.低親和力，低內(nèi)在活性

D.低親和力，高內(nèi)在活性

E.高親和力，低內(nèi)在活性

答案[B]

46.已確定的第二信使不包括

A.cAMP B.cGMP

c.磷酸肌醇 D.甘油二酯

E.腎上腺素

答案[E]

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