藥物簡介

【藥理及應(yīng)用】實(shí)驗(yàn)證明本品對電休克或戊四唑誘發(fā)的癲癇模型的強(qiáng)直性驚厥有抑制作用，其作用相似于本妥英及卡馬西平，且持續(xù)時間長，對癲癇病灶的異常放電有抑制作用。由于結(jié)構(gòu)中有磺酰胺基，故對碳酸酐酶有抑制作用。本品毒性低，雄性大鼠ld50值口服為1992，靜注為705.長期毒性試驗(yàn)表明無嚴(yán)重毒性反應(yīng)，只見輕微肝、腎影響，停藥后可恢復(fù)。給大鼠等服高劑量時，發(fā)現(xiàn)有與其它抗癲癇藥大體相同的致畸作用，抗原試驗(yàn)、變異原試驗(yàn)及致癌試驗(yàn)均為陰性。

本品口服易吸收，5～6小時達(dá)峰濃度，t1/2為60小時。反復(fù)用藥無蓄積性。經(jīng)肝臟與考試，大收集整理葡萄糖醛酸結(jié)合，最終自腎臟排泄。

本品適用于治療癲癇大發(fā)作、小發(fā)作、局限性發(fā)作、精神運(yùn)動性發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài)。

【用法】口服：成人最初每日100～200mg，分1～3次服。在1～2周內(nèi)增至每日200～400mg，分1～3次服。1日最大劑量為600mg.小兒最初1日劑量為2～4mg／kg，分1～3次服，在1～2周內(nèi)增至每日4～8mg／kg，分1～3次服。1日最大劑量為12mg／kg.

【注意】

（1）本品副作用主要為困倦、食欲不振、乏力、運(yùn)動失調(diào)、白細(xì)胞降低，ast、alt等值升高，偶見過敏反應(yīng)、復(fù)視、視覺異常。

（2）連續(xù)用藥中不可急劇減量或突然停藥。

（3）服藥過程中應(yīng)定期檢查肝、腎功能及血象。

（4）本品可引起注意力及反射運(yùn)動能力降低，故司機(jī)、操作機(jī)器者慎用。孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。

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