第 1 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括

A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系

B.醫(yī)療服務(wù)體系

C.醫(yī)療保障體系

D.藥品供應(yīng)保障體系

E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

正確答案：E,

第 2 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

藥品質(zhì)量特性不包括

A.安全性

B.經(jīng)濟(jì)性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.有效性

正確答案：B,

第 3 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》，行政復(fù)議申請(qǐng)的一般時(shí)效和行政復(fù)議機(jī)關(guān)作出行政復(fù)議決定的期限分別是

A. 60 日，30 日

B. 90 日，30 日

C. 30 日，30 日

D. 60 日，60 日

E. 90 日，60 日

正確答案：D,

第 4 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對(duì)當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是

A.受他人脅迫有違法行為的

B.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的

C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

D.違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒有造成危害后果的

E.間歇性精神病人在精神正常時(shí)有違法行為的

正確答案：D,

第 5 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

藥學(xué)職業(yè)道德范疇中的共同理想是指

A.生活理想

B.職業(yè)理想

C.道德理想

D.個(gè)人理想

E.社會(huì)理想

正確答案：B,

第 6 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥的最佳處理方式是

A.要求供貨單位盡快換貨

B.將余下藥品退回供貨單位

C.因?yàn)闆]有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用

D.在退貨的同時(shí)，報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

E.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

正確答案：E,

第 7 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)

A.先向國家食品藥品監(jiān)督管理局遞交申請(qǐng)，批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)

B.是市場(chǎng)短缺的藥品品種

C.經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

D.經(jīng)省級(jí)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格后供患者使用

E.在突發(fā)重大疫情時(shí)通過零售藥店銷售

正確答案：C,

第 8 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括

A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

C.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度

D.具有能對(duì)所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)

E.具有與所經(jīng)營品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員

正確答案：D,

第 9 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，對(duì)不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品，組織調(diào)査、撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)的部門是

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.地市級(jí)衛(wèi)生行政部門

D.國家藥品監(jiān)督管理部門

E.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

正確答案：D,

第 10 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對(duì)藥品的廣告宣傳的規(guī)定，下列說法正確的是

A.說明藥品的適應(yīng)癥和功能主治

B.利用患者介紹藥品的作用

C.資助電視健康節(jié)目并在期間做不定期宣傳

D.宣傳與某大學(xué)的研究機(jī)構(gòu)合作研究開發(fā)

E.利用演員等公眾人物作宣傳

正確答案：A,

第 11 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列藥品監(jiān)督管理部門的做法中，不符合規(guī)定的是

A.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查

B.對(duì)被檢查人的技術(shù)秘密適當(dāng)保密

C.根據(jù)需要對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗(yàn)結(jié)果

E.對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品采取查封和扣押措施

正確答案：B,

第 12 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片必須印有或者貼有

A.標(biāo)簽 B.拉丁文名稱

C.中藥飲片標(biāo)識(shí) D.功能與主治

E.禁忌

正確答案：A,

第 13 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，申請(qǐng)進(jìn)口的藥品，未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的

A.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口

B.不允許進(jìn)口

C.經(jīng)出口國或地區(qū)藥品管理部門批準(zhǔn)后可以進(jìn)口

D.只要有市場(chǎng)就可以進(jìn)口

E.可無條件進(jìn)口

正確答案：A,

第 14 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的部門是

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.國家藥品監(jiān)督管理部門

正確答案：E,

第 15 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

B.可以自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類精神藥品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求

C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，向本省內(nèi)銷售第一類精神藥品

D.可以向科研單位提供麻醉藥品和第一類精神藥品小包裝原料藥

E.應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)認(rèn)定資格前，2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

正確答案：E,

第 16 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項(xiàng)目是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人的變更

B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人的變更

C.藥劑科主任的變更

D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更

E.麻醉藥品采購人員的變更

正確答案：D,

第 17 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理正確的是

A.采購毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)注生標(biāo)志

B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告

C.調(diào)配毒性藥品時(shí)，未標(biāo)明“生用”的，應(yīng)當(dāng)付炮制品

D.每次處方劑量不得超過三日極量

E.科研和教學(xué)單位可以使用毒性藥品

正確答案：C,

第 18 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行

A.考核制度 B.考試制度

C.核準(zhǔn)制度 D.登記制度

E.注冊(cè)制度

正確答案：D,

第 19 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》，基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄的比例是

A. 60% B. 70%

C. 80% D. 90%

E. 100%

正確答案：E,

第 20 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >

根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是

A.安全性評(píng)估結(jié)果

B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

C.臨床藥理學(xué)

D.藥品通用名稱

E.臨床治療首選程度

正確答案：C,

（責(zé)任編輯：中大編輯）

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