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頭孢克洛的藥物相互作用

1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類(lèi)抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。

2.克拉維酸可增強(qiáng)本品對(duì)某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對(duì)本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

3.口服丙磺舒可使本品的血藥濃度水平升高并延遲本品的排泄。

頭孢克洛的藥代動(dòng)力學(xué)

頭孢克洛口服后迅速?gòu)哪c道吸收，分布于全身組織中。

口服頭孢克洛500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L，達(dá)峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí)，血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。

頭孢克洛在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。

頭孢克洛的血清蛋白結(jié)合率約為25%.給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。

頭孢克洛主要自腎排泄，8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出，尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

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