執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析專(zhuān)業(yè)知識(shí)大全

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安中片含量測(cè)定方法

安中片處方為：桂枝180g，延胡索(醋制)180g，牡蠣(煅)180g，小茴香120g，砂仁120g，高良姜60g，甘草120g.2005版《中國(guó)藥典》新增hplc法測(cè)定其含量。

2005藥典安中片含量測(cè)定項(xiàng)下：

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.2mol/l醋酸銨-冰醋酸(68：32：1)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為252nm.理論板數(shù)按甘草酸峰計(jì)應(yīng)不低于2000。

供試品溶液的制備：取本品20片，薄膜衣片初去包衣，精密稱(chēng)定，置100ml量瓶中，用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，即得。

施亦斌等測(cè)定安中片中延胡索乙素的含量，采用薄層掃描法。薄層掃描儀為cs-9301pc型(日本島津)。薄層層析條件：硅膠g薄層板;展開(kāi)劑為正己烷-氯仿-甲醇(7.5：4：1);顯色劑：碘蒸氣。掃描條件：掃描方式：線性;激發(fā)波長(zhǎng)λ=365nm，光束0.4×10.0mm.供試品溶液的制備方法：包衣片除去包衣，取適量，用濃氨潤(rùn)濕30min，加乙醚避光冷浸24h，超聲提取，提取液揮干乙醚，殘?jiān)蛹状既芙?，定容?/p>

姚麗佳等建立安中片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法：采用薄層色譜法對(duì)原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中桂枝、延胡索、砂仁進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法對(duì)甘草酸銨進(jìn)行含量測(cè)定。高效液相色譜儀：hp1100;流動(dòng)相：甲醇-0.2mol/l醋酸銨溶液-冰醋酸(68：32：1);檢測(cè)波長(zhǎng)252nm;柱溫室溫。

銨鹽檢查法

銨鹽檢查法主要內(nèi)容如下：

1.原理：將供試品中的銨鹽堿化后蒸餾出來(lái)，與堿性碘化汞鉀試液反應(yīng)而呈色，與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液同法顯色進(jìn)行比較。

2.方法：除另有規(guī)定外，取各藥品項(xiàng)下規(guī)定量的供試品，置蒸餾瓶中，加無(wú)氨蒸餾水200ml，加氧化鎂1g，加熱蒸餾，餾出液導(dǎo)入加有稀鹽酸1滴與無(wú)氨蒸餾水5ml的50ml納氏比色管中，待餾出液達(dá)40ml時(shí)，停止蒸餾，加氫氧化鈉試液5滴，加無(wú)氨蒸餾水至50ml，加堿性碘化汞鉀試液2ml，搖勻，放置15分鐘，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2ml按上述方法制成的對(duì)照液比較，即得。

百令膠囊含量測(cè)定方法

百令膠囊為發(fā)酵蟲(chóng)草菌粉(c5-c-q80)制成的膠囊。2005版《中國(guó)藥典》新增hplc法測(cè)定含量測(cè)定方法，現(xiàn)將其有關(guān)含量測(cè)定方法作一總結(jié)。

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