執(zhí)業(yè)西藥師考試題庫：

16.依據《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊機構為

A.國家人事部

B.省及地市級(食品)藥品監(jiān)督管理局

C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局

E.省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)

17.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據是

A.藥品的適用性

B.藥品的穩(wěn)定性

C.藥品的可靠性

D.藥品的安全性

E.藥品的有效性

18.以下不符合《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》表述的是

A.非處方藥藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識

B.未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不能出廠

C.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色

D.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品和經營非處方藥企業(yè)的指南性標志

E.綠色專有標識用于乙類非處方藥藥品

19.醫(yī)療機構應當

A.按照經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品

B.按照經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品商品名稱購進藥品

C.按照經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的國際非專利藥品名稱購進藥品

D.按照經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品專利名稱購進藥品

E.按照經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱或商品名稱購進藥品

20.根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對藥品不良反應實行

A.報告制度

B.評價、分析制度

C.登記制度

D.自愿呈報制度

E.核查制度

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（責任編輯：中大編輯）

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