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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題(完整版)

發(fā)表時(shí)間:2016/10/26 14:17:35 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

本文導(dǎo)航

11.【題干】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)要求的說法,正確的是( )。

A.中藥材與中藥飲片必須分庫存放

B.不同批號(hào)的藥品必須分庫存放

C.藥品與非藥品必須分庫存放

D.外用藥與其他藥品必須分庫存放

12【題干】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證制度是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督抽查的一種手段,下列不屬于GMP認(rèn)證程序的是( )。

A.申請、受理

B.現(xiàn)場檢查

C.飛行檢查

D.審批與發(fā)現(xiàn)

13【題干】根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,下列不正當(dāng)競爭行為的定性,不屬于限制競爭行為的是( )。

A.具有獨(dú)占地位的經(jīng)營者,指定他人購買本企業(yè)的商品

B.政府及其所屬部門不準(zhǔn)外地商品進(jìn)入本市場

C.在藥品招標(biāo)中,投標(biāo)者互相串通,故意抬高標(biāo)價(jià)

D.個(gè)體經(jīng)營者以利誘的方式,獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密

14.【題干】根據(jù)《2016年興奮劑目錄》,具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于( )。

A.蛋白同化制劑

B.刺激劑

C.血液興奮劑

D.肽類激素

15【題干】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責(zé)的說法,錯(cuò)誤的是( )。

A.負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核

B.負(fù)責(zé)指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請領(lǐng),使用與管理藥品

C.參與臨床藥物治療,對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議

D.開展藥品質(zhì)量檢測,對所在醫(yī)院的藥物治療負(fù)責(zé)

16【題干】關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒 食品管理的說法,錯(cuò)誤的是( )。

A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理,應(yīng)經(jīng)國家食品藥品管理總局注冊

B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方視頻廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定

C.嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

D.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實(shí)施全過程質(zhì)量控制,實(shí)施逐批檢驗(yàn)

17.【題干】甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購銷復(fù)方甘草片的行為,不符合規(guī)定的是( )。

A.乙從甲購進(jìn)并銷售給丙

B.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)構(gòu)件并銷售給乙

C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)并銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.乙從甲購進(jìn)并銷售給零售藥店

18.【題干】關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出借藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任敘述正確的是( )。

A.有違法所得的,沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款

B.沒有違法所得的,處二萬以上十萬以下的罰款

C.情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

D.構(gòu)成犯罪的,追究刑事責(zé)任

19.【題干】根據(jù)《進(jìn)口材料管理辦法(試行)》,《進(jìn)口藥材批件》,分一次性有效批件和多次使用批件。下列關(guān)于《進(jìn)口藥材批件》的說法。錯(cuò)誤的是( )。

A.一次性有效批件的有效期為1年

B.《進(jìn)口藥材批件》編號(hào)格式為:國藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

C.多次使用批件的有效期為5年

D.對瀕危物種藥材和首次進(jìn)口藥品的進(jìn)口申請,頒發(fā)一次性有效批件

20.【題干】藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”、“十九畏”的中藥飲片處方時(shí),應(yīng)采取的措施是( )。

A.作為不合法處方,拒絕調(diào)配,并按照有關(guān)規(guī)定

B.告知處方醫(yī)師,并請其確認(rèn)和簽字后,方可調(diào)劑

C.經(jīng)主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后,方可調(diào)劑

D.對患者進(jìn)行用藥指導(dǎo),在患者充分知情,并請其簽字確認(rèn)后,方可調(diào)劑

(責(zé)任編輯:hbz)

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