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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥知識(shí)一藥物分析方法精選(23)

發(fā)表時(shí)間:2013/4/2 11:01:43 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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鹽酸四環(huán)素的鑒別與檢查

(一)鑒別

1.三氯化鐵反應(yīng)

鹽酸四環(huán)素具有酚羥基和烯醇羥基??梢院徒饘匐x子形成配位化合物,和鐵離子反應(yīng)可形成紅色的配位化合物。

鑒別方法為:取本品0.5mg,加硫酸2ml,即顯深紫色,再加三氯化鐵試液1滴,溶液變?yōu)榧t棕色。

2.高效液相色譜法

本品采用高效液相色譜法測(cè)定含量,同時(shí)進(jìn)行鑒別。規(guī)定在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品主峰的保留時(shí)間應(yīng)與鹽酸四環(huán)素對(duì)照品主峰的保留時(shí)間一致。

3.紅外分光光度法

要求供試品的紅外吸收光譜與對(duì)照的圖譜一致。

4.氯化物的鑒別反應(yīng)

本品為鹽酸鹽,應(yīng)顯氯化物的鑒別反應(yīng)。

(二)檢查

1.有關(guān)物質(zhì)

本品中的有關(guān)物質(zhì)主要是差向四環(huán)素、脫水四環(huán)素、差向脫水四環(huán)素和金霉素等。

本法為加校正因子的主成分對(duì)照法。由于四種雜質(zhì)的響應(yīng)差異較大,所以峰面積需要用校正因子進(jìn)行校正后,再與對(duì)照溶液主峰的面積進(jìn)行比較。

2.雜質(zhì)吸光度

檢查雜質(zhì)吸光度主要是為了控制本品中的差向異構(gòu)體、脫水四環(huán)素以及中性降解產(chǎn)物的量。此類雜質(zhì)顏色較深,在530nm的波長處有較強(qiáng)吸收,通過控制樣品在530nm處的吸光度,達(dá)到控制此類雜質(zhì)的目的。

檢查方法為:取本品,在20℃~25℃時(shí)加0.8%的氫氧化鈉溶液制成每1ml中含有10mg的溶液,在530nm處測(cè)定,自加0.8%的氫氧化鈉溶液起5分鐘時(shí),其吸光度不得超過0.12(供注射用)。

溫度越高,放置的時(shí)間越長,吸光度越高。所以檢查時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制溫度和放置的時(shí)間。

除以上項(xiàng)目外,鹽酸四環(huán)素還需檢查酸度、溶液的澄清度、熱原和無菌。

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