執(zhí)業(yè)藥師考試試題：

第 161 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門是()

A.衛(wèi)生行政部門

B.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.人力資源和社會(huì)保障部門

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.商務(wù)管理部門

根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國(guó)務(wù)院辦公廳“三定方案”

正確答案：E,

第 162 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度、制定國(guó)家藥物政策的政府部門是()

A.衛(wèi)生行政部門

B.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.人力資源和社會(huì)保障部門

D.工業(yè)和信息化管理部門

E.商務(wù)管理部門

根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國(guó)務(wù)院辦公廳“三定方案”

正確答案：A,

第 163 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策的是()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門

D.工商行政管理部門

E.人力資源和社會(huì)保障部門

正確答案：C,

第 164 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的是()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門

D.工商行政管理部門

E.人力資源和社會(huì)保障部門

正確答案：B,

第 165 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法廣告行為的是()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門

D.工商行政管理部門

E.人力資源和社會(huì)保障部門

正確答案：D,

第 166 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品市場(chǎng)交易行為的是()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門

D.工商行政管理部門

E.人力資源和社會(huì)保障部門

正確答案：D,

第 167 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

對(duì)仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的是()

A.藥品審評(píng)中心

B.藥品評(píng)價(jià)中心

C.藥品認(rèn)證管理中心

D.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

E.國(guó)家藥典委員會(huì)

正確答案：A,

第 168 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

承擔(dān)藥品再評(píng)價(jià)的技術(shù)工作的是()

A.藥品審評(píng)中心

B.藥品評(píng)價(jià)中心

C.藥品認(rèn)證管理中心

D.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

E.國(guó)家藥典委員會(huì)

正確答案：B,

第 169 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

組織制定直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的是()

A.藥品審評(píng)中心

B.藥品評(píng)價(jià)中心

C.藥品認(rèn)證管理中心

D.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

E.國(guó)家藥典委員會(huì)

正確答案：E,

第 170 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是()

A.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度

B.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和監(jiān)督管理

C.藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品的審核

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)人審批

E.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)

正確答案：A,B,C,

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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