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第 1 題 藥店中對審核、調(diào)配醫(yī)師處方,管理處方藥調(diào)配、銷售和供應(yīng)過程負(fù)責(zé)任的人員是( )。
B.藥店經(jīng)理
C.值班經(jīng)理
D.營業(yè)人員
E.坐堂醫(yī)生
【正確答案】: B
第 2 題 《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,對新藥監(jiān)測期已滿的藥品,主要報告該藥引起的( )。
A.所有可疑的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)
E.遲發(fā)型不良反應(yīng)
【正確答案】: D
【參考解析】: 解析:本題出自《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,考查的是藥品不良反應(yīng)的報告范圍。根據(jù)第十五條,新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng);新藥監(jiān)測期已滿的藥品,報告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。故本題選D。
第 3 題 麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)該根據(jù)多長時間的種植計劃種植麻醉藥品藥用原植物( )。
A.月種植計劃
B.季度種植計劃
C.半年種植計劃
D.年度種植計劃
E.兩年種植計劃
【正確答案】: D
【參考解析】: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第八條麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)年度種植計劃,種植麻醉藥品藥用原植物。
第 4 題 依據(jù)《新藥審批辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定,屬于中藥第一類新藥審批的是( )。
A.復(fù)方中提取的有效部位群
B.新的中藥復(fù)方制劑
C.復(fù)方中提取的有效成分
D.中藥材中提取的有效部位及期制劑
E.天然藥物中提取的有效部位及其制劑
【正確答案】: C
第 5 題 防止藥品霉壞變質(zhì)的基本條件是( )。
A.商品保持一定的墻距、垛距及和地面的距離
B.嚴(yán)格控制庫房的溫濕度
C.建立養(yǎng)護(hù)檔案、養(yǎng)護(hù)記錄
D.定期抽驗商品
E.改進(jìn)庫房的通風(fēng)條件
【正確答案】: B
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