16. 利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是
A 制成溶解度小的鹽或酯
B 與高分子化合物生成難溶性鹽
C 包衣
D 控制粒子大小
E 將藥物包藏于溶蝕性骨架中
17. 藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是
A 透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
B 通過汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
C 通過皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
D 通過皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
E 透過完整表皮進(jìn)入表皮層,并在真皮積蓄發(fā)揮治療作用
18. 粒徑小于3μm的被動(dòng)靶向微粒,靜注后的靶部位是
A 骨髓
B 肝、脾
C 肺
D 腦
E 腎
19. 一般認(rèn)為在口服劑型中,藥物吸收的快慢順序大致是
A 散劑>水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑
B 包衣片劑>片劑>膠囊劑>散劑>混懸液>水溶液
C 水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑
D 片劑>膠囊劑>散劑>水溶液>混懸液>包衣片劑
E 水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑>包衣片劑
20. 關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是
A 又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散
B 不需要細(xì)胞膜載體的幫助
C 有飽和現(xiàn)象
D 存在競爭抑制現(xiàn)象
E 轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散
21. 關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是
A 研究對象的選擇條件為:年齡一般為18~40歲,體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±10%的健康自愿受試者
B 在進(jìn)行相對生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑
C 采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期
D 整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3~5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10~1/20
E 服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致,受試制劑和參比制劑最好為等劑量
22. 關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是
A k0是零級滴注速度
B 穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比
C 穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變
D 欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期
E 靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)k0/k的負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)
23. 常見藥物制劑的化學(xué)配伍變化是
A 溶解度改變
B 分散狀態(tài)改變
C 粒徑變化
D 顏色變化
E 潮解
24. 關(guān)于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是
A 生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)或多肽類藥物
C 在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活
D 易透過胃腸道黏膜吸收,多為口服給藥
E 體內(nèi)生物半衰期較短,從血中消除較快
二、B型題(配伍選擇題)
備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
A.定方向徑 B.等價(jià)徑
C.體積等價(jià)徑 D.有效徑
E.篩分徑
25. 粉體粒子的外接圓的直徑稱為
A B C D E
26. 根據(jù)沉降公式(Stocks方程)計(jì)算所得的直徑稱為
A B C D E
A.±15% B.±10%
C.±8% D.±7%
E.±5%
27. 1.0g及1.0g以下顆粒劑的裝量差異限度是
A B C D E
28. 1.0g以上顆粒劑的裝量差異限度是
A B C D E
A.羥丙基甲基纖維素 B.硫酸鈣
C.微晶纖維素 D.淀粉
E.糖粉
29. 黏合力強(qiáng),可用來增加片劑硬度,但吸濕性較強(qiáng)的輔料是
A B C D E
30. 可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用的輔料是
A B C D E
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