第三章藥動(dòng)學(xué)

一、A型題(單項(xiàng)選擇題)

1.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式為

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散 D.經(jīng)離子通道

E.濾過(guò)

答案[B]

2.關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，正確的是

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差無(wú)關(guān)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象

C.易化擴(kuò)散不需要載體

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體

E.濾過(guò)有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

答案[D]

3.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化

B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450

C.肝藥酶的專一性很低

D.有些藥可抑制肝藥酶活性

E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

答案[A]

4.以下選項(xiàng)敘述正確的是

A.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)

B.弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外

c.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外

D.細(xì)胞外液pH值小

E.細(xì)胞內(nèi)液pH值大

答案[c]

5.易出現(xiàn)首關(guān)消除的給藥途徑是

A.肌內(nèi)注射 B.吸入給藥

C.胃腸道給藥 D.經(jīng)皮給藥

E.皮下注射

答案[C]

6.首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物，其

A.治療指數(shù)低 B.活性低

c.排泄快 D.效價(jià)低

E.生物利用度小

答案[E]

7.從胃腸道吸收的脂溶性藥物是通過(guò)

A.易化擴(kuò)散吸收 B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收

C.過(guò)濾方式吸收 D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收

E.通過(guò)載體吸收

答案[D]

8.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，將

A.轉(zhuǎn)運(yùn)加快 B.排泄加快

C.代謝加快 D.暫時(shí)失活

E.作用增強(qiáng)

答案[D]

9.在酸性尿液中，弱堿性藥物

A.解離少，再吸收多，排泄慢

B.解離少，再吸收少，排泄快

C.解離多，再吸收多，排泄快

D.解離多，再吸收少，排泄快

E.解離多，再吸收多，排泄慢

答案[D]

10.吸收較快的給藥途徑是

A.透皮 B.經(jīng)肛

C.肌內(nèi)注射 D.皮下注射

E.口服

答案[C]

11.藥物的主要排泄器官為

A.肝 B.。腎

C.小腸 D.汗液

E.唾液

答案[B]

12.由膽汁排泄后進(jìn)入十二指腸，再由十二指腸重吸收，此稱為

A.首關(guān)效應(yīng) B.生物轉(zhuǎn)化

C.肝腸循環(huán) D.腎排泄

E.藥物的吸收

答案[C]

13.某弱酸性藥物pKa為4.4，在pHl.4的

胃液中解離度約是

A.O.01 B.0.001

C.0.000 1 D.0.1

E.O.5

答案[B]

14.關(guān)于血腦屏障，正確的是

A.極性高的藥物易通過(guò)

B.腦膜炎時(shí)通透性增大

C.新生兒血腦屏障通透性小

D.分子量越大的藥物越易穿透

E.脂溶性高的藥物不能通過(guò)

答案[B]

15.關(guān)于胎盤(pán)屏障，正確的是

A.其通透性比一般生物膜大

B.其通透性比一般生物膜小

c.其通透性與一般生物膜無(wú)明顯的差別

D.多數(shù)藥物不能透過(guò)

E.因有胎盤(pán)屏障，妊娠用藥不必特殊注意

答案[c]

16.pKa是指

A.藥物解離度的負(fù)倒數(shù)

B.弱酸性，弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對(duì)數(shù)

C.弱酸性，弱堿性藥物在解離50%時(shí)溶液的pH值

D.激動(dòng)劑增加1倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度

E.激動(dòng)劑增加2倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度

答案[C]

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