第三章 藥動學(xué)
二、B型題(配伍選擇題)
[62—66]
A.簡單擴散 B.易化擴散
C.胞飲 D.主動轉(zhuǎn)運
E.濾過
62.有載體,不耗能
63.有載體,耗能
64.蛋白質(zhì)通過膜內(nèi)陷形成小胞后進入細胞
65.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運方式
66.直徑小于膜孔的水溶性藥物
答案[BDCAE]
[67—71]
A.經(jīng)皮給藥 B.靜脈注射給藥
C.口服給藥 D.吸入給藥
E.舌下給藥
67.安全、方便和經(jīng)濟的最常用的給藥方式
68.藥物出現(xiàn)藥效的最快給藥途徑是
69.硝酸甘油片常用的給藥途徑是
70.全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方式是
71.吸收緩慢且不規(guī)則,不宜控制劑量的給 藥方式是
答案[CBEDA]
[72—74]
A.劑量
B.零級或一級消除動力學(xué)
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.吸收速度
E.消除速度
72.Vd大小取決于
73.作用強弱取決于
74.t1/2長短取決于
答案[CAE]
[75—77]
A.苯巴比妥 B.異煙肼
C.地高辛 D.硝酸甘油
E.慶大霉素
75.肝藥酶抑制劑為
76.肝藥酶誘導(dǎo)劑為
77。首關(guān)效應(yīng)明顯的藥為
答案[BAD]
[78—80]
A.簡單擴散 B.易化擴散
C.膜孔擴散 D.胞飲
E.主動轉(zhuǎn)運
78.小分子水溶性高的藥物可通過
79.青霉素通過腎小管細胞分泌排泄是
80.葡萄糖進入紅細胞內(nèi)是
答案[ CEB]
[81—83]
A.藥物的吸收過程
B.藥物的排泄過程
C.藥物的轉(zhuǎn)運方式
D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E.表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)
81.藥物作用開始快慢取決于
82.藥物作用持續(xù)久暫取決于
83.藥物的生物利用度取決于
答案[ABA]
[84—85]
A.1個 B.3個
C.5個 D.7個
E.9個
84.恒量恒速給藥后,經(jīng)過幾個血漿tl/2可達到穩(wěn)態(tài)血濃度
85.一次靜注給藥后,經(jīng)過幾個血漿 tl/2可自機體排出95%
答案[CC]
[86—90]
A.吸收速度
B.消除速度
C.與血漿蛋白的結(jié)合
D.劑量
E.零級或一級消除動力學(xué)
86.藥物作用的強弱取決于
87.藥物作用開始的快慢取決于
88.藥物作用持續(xù)的久暫取決于
89.藥物的tl/2取決于
90.藥物的Vd取決于
答案[DABBC]
三、X型題(多項選擇題)
91.藥物被動轉(zhuǎn)運
A.是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴散
B.消耗能量而需載體
C.可不受飽和限速與競爭性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影 響
E.當細胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止
答案[ACDE]
92.下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運的敘述正確的是
A.消耗能量 B.無飽和性
C.無競爭性 D.逆濃度差
E.需要載體
答案[ADE]
93.pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為
A.pH—pKa時,[HA]===[A]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有其固有的pKa
C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D.pKa~7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離
E.pKa~5的弱堿性藥物在腸道基本上
都是解離型的
答案[ABDE]
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(責任編輯:中大編輯)
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