1．進口藥品注冊審批制度
1）必須SFDA審批發(fā)指證；
2）必須每批進口備案通關；
3）必須批批依法全檢；
4）指定口岸進口（國務院）。
2．注冊申報與審批
1）必須符合該國和中國的GMP；
2）生產(chǎn)國地區(qū)已上市許可，否則SFDA確認；
3）必須按新藥進行質(zhì)量復核和臨床研究；
4）變更應申請發(fā)新證（但效期不變）；
5）特批進口僅限特定醫(yī)療目的使用。
3．注冊證檢
1）《進口藥品注冊證》國外；
2）《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》港、澳、臺；
3）注冊號（HZS）＋8位數(shù)，變更原號前加B；
4）注冊證效期5年，提前半年申請；
5）注銷：批文、注冊證到期不申請或不符。
4．進口藥品名稱與包裝
1）必須SFDA批準，不得更改；
2）必須使用中文、符合相關規(guī)定。
5．進口檢驗
1）必須按法定標準全檢；
2）報告單結論必須明確。
3）樣品保存三年。
6．采購進出口藥品規(guī)定
1）必須提供蓋章的注冊證、報告書的復印件。
2）不得采購驗收手續(xù)不全的進口藥品。
3）國務院限制或禁止出口國內(nèi)供應不足的藥品。
4）麻醉藥品和精神藥品必須持有SFDA進出口準許證；
5）國外引種的藥材，經(jīng)SFDA審核批準后，方可銷售。

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