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執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物化學(xué)輔導(dǎo):鎮(zhèn)痛藥(1)

發(fā)表時(shí)間:2010/6/9 17:42:23 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物化學(xué)輔導(dǎo):鎮(zhèn)痛藥(1)

一、鎮(zhèn)靜催眠藥分類(lèi):

按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為苯二氮卓類(lèi)、巴比妥類(lèi)、及其它如醛類(lèi)、氨基甲酸酯類(lèi)等。

二、苯二氮類(lèi)(Benzodiazepines)采集者退散

苯二氮類(lèi)是20世紀(jì)60年代發(fā)展的一類(lèi)藥物,具有鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮、中樞性肌肉松弛、抗驚厥等作用。已取代巴比妥類(lèi)成為鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮的首選藥物。其中一些也用作抗癲癇藥。

(一) 基本結(jié)構(gòu)及其化學(xué)命名法:

苯二氮類(lèi)具有以下基本結(jié)構(gòu)

鎮(zhèn)痛藥(Analgesics)是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),選擇性減輕劇烈銳痛或鈍痛的阿片樣鎮(zhèn)痛藥(Opioid Agents)。它們通過(guò)與體內(nèi)的阿片受體(Opioic receptor)結(jié)合呈現(xiàn)鎮(zhèn)痛及多種藥理作用,連續(xù)使用易產(chǎn)生耐藥性并致成癮,一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀,危害極大,因此也稱為麻醉性(或成癮性)鎮(zhèn)痛藥(Narcotic analgesics)。受?chē)?guó)家頒布的《麻醉藥物管理?xiàng)l例》管理。

一、鎮(zhèn)痛藥的分類(lèi)

鎮(zhèn)痛藥按其來(lái)源可分為:阿片生物堿類(lèi);合成鎮(zhèn)痛藥;半合成鎮(zhèn)痛藥和內(nèi)源性阿片樣肽類(lèi)四類(lèi)。按其作用機(jī)理可分為:阿片受體激動(dòng)劑;混合的激動(dòng)-拮抗劑(阿片受體部分激動(dòng)劑)和阿片受體拮抗劑三類(lèi)。阿片受體通常認(rèn)為至少可被分為μ(mu)、κ(kappa)、δ(delta)三種亞型。嗎啡(Morphine)、哌替啶(Pethidine)為μ受體激動(dòng)劑,強(qiáng)啡肽為κ受體激動(dòng)劑,腦啡肽為δ受體激動(dòng)劑,噴他佐辛(Pentazocine)、丁丙諾啡(Buprenorphine)為混合的激動(dòng)-拮抗劑(Mixed Agonist-Antagonist),納洛酮(Naloxone)為阿片受體拮抗劑。

二、阿片生物堿類(lèi):

嗎啡是阿片生物堿中的主要成分,具有強(qiáng)的鎮(zhèn)痛活性。其它成分尚有可待因、蒂巴因(Thebaine)??纱蜴?zhèn)痛作用為Morphine的1/10,主要用作鎮(zhèn)咳藥。蒂巴因?yàn)榘牒铣涉?zhèn)痛藥的原料。

(一)鹽酸嗎啡(Morphine Hydrochloride)

1.嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu):

天然的嗎啡具有左旋光性,左旋嗎啡((-)-Morphine)是由5個(gè)環(huán)稠合而成的剛性結(jié)構(gòu)。A、B和C環(huán)構(gòu)成部分氫化的菲環(huán),C和D環(huán)構(gòu)成部分氫化的異喹啉環(huán),分子中有5個(gè)手性中心(5R,6S,9R,13S,14R),B/C環(huán)呈順式,C/D環(huán)呈反式,C/E環(huán)呈順式,環(huán)D呈椅式構(gòu)象,環(huán)C呈半船式構(gòu)象,環(huán)A以直立鍵連接在環(huán)D(哌啶環(huán))的4位上。(-)-嗎啡的構(gòu)象呈三維的"T"形,環(huán)A,B和E構(gòu)成"T"型的垂直部分,環(huán)C,D為其水平部分,嗎啡的鎮(zhèn)痛活性與其立體結(jié)構(gòu)嚴(yán)格相關(guān),僅(-)-嗎啡有活性。

2.嗎啡的性質(zhì):

(1)嗎啡結(jié)構(gòu)中3位有酚羥基,呈弱酸性。17位的叔氮原子呈堿性,因此能與酸或強(qiáng)堿生成穩(wěn)定的鹽使水溶性增加。臨床上常用其鹽酸鹽。

(2)3位酚羥基的存在,使嗎啡及其鹽的水溶液不穩(wěn)定,放置過(guò)程中,受光催化易被空氣中的氧氧化變色,生成毒性大的雙嗎啡(Dimorphine)或稱偽嗎啡(Pseudomorphine),氧化反應(yīng)機(jī)理為自由基反應(yīng)。嗎啡的穩(wěn)定性受pH和溫度影響,pH4最穩(wěn)定,中性和堿性條件下極易被氧化。

(3)嗎啡被鐵氰化鉀氧化后再與三氯化鐵試液反應(yīng),生成亞鐵氰化鐵(普魯士藍(lán))顯藍(lán)綠色,可待因無(wú)此反應(yīng),可供鑒別。

(4)嗎啡與生物堿顯色劑甲醛硫酸試液反應(yīng)即顯紫堇色;與鉬硫酸試液反應(yīng)顯紫色,繼變?yōu)樗{(lán)色,最后變?yōu)樽鼐G色。

(5)嗎啡與鹽酸或磷酸加熱反應(yīng),經(jīng)分子重排生成的阿撲嗎啡(Apomorphine),具有鄰二酚結(jié)構(gòu),更易被氧化,在堿性條件下被碘氧化后,有水和醚存在時(shí),水層呈綠色,醚層呈紅色,中國(guó)藥典用此反應(yīng)對(duì)鹽酸嗎啡中的雜質(zhì)阿撲嗎啡作限量檢查。

嗎啡為μ阿片受體強(qiáng)激動(dòng)劑,鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)。但是,不良反應(yīng)多,成癮性強(qiáng),濫用危害極大。需按國(guó)家頒布的《麻醉藥品管理?xiàng)l例》管理。

(二)磷酸可待因 (Codeine Phosphate)

磷酸可待因具左旋光性。在阿片中含量較低,主要以嗎啡為原料經(jīng)甲基化反應(yīng)制備,產(chǎn)品中可能引入嗎啡,藥典采用嗎啡與亞硝酸反應(yīng)后,在氨堿性下顯棕黃色(可待因無(wú)此反應(yīng)),進(jìn)行限量檢查??纱蚍肿又袩o(wú)游離酚羥基,性質(zhì)較嗎啡穩(wěn)定,但遇光仍易變質(zhì),需避光保存。可待因?yàn)槿?mu;激動(dòng)劑,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/10,主要用作鎮(zhèn)咳藥。


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