《藥理學(xué)》沖刺輔導(dǎo):第十九章 鎮(zhèn)靜催眠藥(1)
對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有普遍的抑制作用。較小劑量時引起安靜或思睡狀態(tài),表現(xiàn)出鎮(zhèn)靜作用;中等劑量時可引起近似生理性睡眠,即催眠作用;較大劑量時具有抗驚厥作用;大劑量的巴比妥類還可引起麻醉,中毒劑量時可致呼吸麻痹而死亡。(曾經(jīng)認(rèn)為這是該類藥物的一般作用規(guī)律,后來發(fā)現(xiàn)苯二氮卓類并不符合,很大劑量也不引起麻醉)
由于巴比妥類易產(chǎn)生耐受性和依賴性,不良反應(yīng)多見,安全性遠(yuǎn)較苯二氮卓類差,過量可產(chǎn)生嚴(yán)重毒性,因此,已不作鎮(zhèn)靜催眠藥常規(guī)使用。
第一節(jié) 苯二氮卓類
大綱考點(diǎn):
(1)苯二氮卓類藥物的藥理作用、作用機(jī)制、臨床應(yīng)用與不良反應(yīng)
(2)地西泮、艾司唑侖、三唑侖的藥理作用特點(diǎn)。
【藥理作用與臨床應(yīng)用】
(1)抗焦慮作用:
(2)鎮(zhèn)靜催眠作用:作為催眠藥與巴比妥類相比有以下優(yōu)點(diǎn):①明顯縮短非快動眼睡眠第四相(因此可減少發(fā)生于此時期的夜驚或夜游癥),但對快動眼睡眠(REMS)影響較小,停藥后出現(xiàn)反跳性REMS延長較巴比妥類輕,可產(chǎn)生近似生理性睡眠;②治療指數(shù)高,對呼吸影響小,安全范圍大;③對肝藥酶幾無誘導(dǎo)作用;④依賴性、戒斷癥狀較輕?;谶@些優(yōu)點(diǎn),以地西泮為代表的本類藥物已幾乎取代了巴比妥類,成為臨床上最常用的一類鎮(zhèn)靜催眠藥。
(3)抗驚厥和抗癲癇:主要用于子癇、小兒高熱、破傷風(fēng)等所致驚厥。地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。
(4)中樞性肌松作用:本類藥有較強(qiáng)的肌松作用,能緩解貓去大腦強(qiáng)直及大腦神經(jīng)麻痹患者的肌肉強(qiáng)直。肌松作用是由于藥物能抑制脊髓多突觸反射,抑制中間神經(jīng)元的傳遞。但是大劑量時對神經(jīng)肌肉接頭也有阻斷作用。臨床用于大腦或脊髓損傷所致肌肉強(qiáng)直以及腰肌勞損等肌肉痙攣狀態(tài),以減輕肌肉痙攣及疼痛。
【作用機(jī)制】當(dāng)BDZ藥物與BDZ受體結(jié)合時,可通過促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合,使Cl-通道開放的頻率增加,使更多的Cl-內(nèi)流,加強(qiáng)GABA的抑制效應(yīng).
【不良反應(yīng)】大劑量偶致共濟(jì)失調(diào),運(yùn)動功能障礙,語言含糊不清,甚至昏迷和呼吸抑制。長期應(yīng)用該類藥物可產(chǎn)生耐受性和依賴性,久服突然停藥可出現(xiàn)戒斷癥狀,如焦慮、失眠、震顫、心動過速及驚厥等,但遠(yuǎn)比巴比妥類的戒斷癥狀輕。
地西泮
地西泮最常見的不良反應(yīng)是困倦、頭暈、乏力,其次是記憶力下降、頭痛、共濟(jì)失調(diào)等。靜脈注射過快可致呼吸暫?;蛐呐K驟停,故靜脈注射速度宜慢。
三唑侖
三唑侖是短效BDZ鎮(zhèn)靜催眠藥。作用與地西泮相似,具有速效、短效、強(qiáng)效的特點(diǎn)。其催眠作用、肌松作用和抗焦慮作用分別為地西泮的45倍、30倍和10倍。
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