發(fā)表時間:2010/11/19 10:37:22 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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2011執(zhí)業(yè)藥師(藥學(xué)專業(yè)知識二)模擬試題(1)
1、用下列處方壓制片劑,正確的表述有處方:a.乙酰水楊酸56.70㎏b.對乙酰氨基酚40.50㎏c.咖啡因8.75㎏d.淀粉16.50㎏e.淀粉漿(17%)22.00㎏f.滑石粉2.80㎏壓制成25萬片
A、此處方中無崩解劑,所以不能壓片
B、在用濕法制粒時,為防止乙酰水楊酸分解,宜先在淀粉漿中加入少量酒石酸
C、滑石粉的滑潤效果不好,應(yīng)改用硬脂酸鎂
D、制備時,將a、b、c、d混合,用e制軟材后制顆粒
E、a與b、c分開制粒,干燥后再混合壓片
參考答案:B,E
2、19-去甲孕甾烷類化合物
A、丙酸睪酮
B、苯丙酸諾龍
C、炔諾酮
D、醋酸氫化可的松
E、醋酸地塞米松
參考答案:C
3、1,2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥
A、貝諾酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡羅西康
參考答案:E
4、20%甘露醇與氯化鈉合用
A、析出沉淀
B、變色
C、降解失效
D、產(chǎn)氣
E、渾濁
參考答案:A
5、3-位是乙酰氧甲基,7-位側(cè)鏈上不含有2-氨基-4-噻唑基
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
參考答案:C
6、3-位是乙酰氧甲基,7-位側(cè)鏈上含有2-氨基-4-噻唑基
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
參考答案:D
7、3-位有甲基,7-位有2-氨基苯乙酰氨基
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
參考答案:A
8、3-位有甲基,7-位有2-氨基對羥基苯乙酰氨基
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
參考答案:B
9、3位側(cè)鏈上含有1-甲基四唑基
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
參考答案:E
10、5%葡萄糖輸液
A、火焰滅菌法
B、干熱空氣滅菌法
C、流通蒸汽滅菌法
D、熱壓滅菌法
E、紫外線滅菌法
參考答案:D
11、5%葡萄糖注射液可選用的滅菌方法是
A、干熱滅菌法
B、熱壓滅菌法
C、紫外線滅菌法
D、濾過除菌
E、流通蒸汽滅菌法
參考答案:B
12、PEG可在哪些制劑中作輔料
A、片劑
B、軟膏劑
C、注射劑
D、膜劑
E、乳劑
參考答案:A,B,C
13、PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指
A、相對分子質(zhì)量是500~600
B相對分子質(zhì)量是8800,醇解度是50%
C、平均聚合度是500~600,醇解度是88%
D、平均聚合度是86~90,醇解度是50%
E、以上均不正確
參考答案:C
14、(Ⅰ)比(Ⅱ)局麻活性強(qiáng)的原因是
A、-NH2使(Ⅰ)堿性強(qiáng),易與受體通過離子鍵結(jié)合
B、(Ⅰ)的水溶性比(Ⅱ)大,不易透過血管壁
C、(Ⅰ)的羰基極性增大,易與受體通過偶極作用結(jié)合
D、(Ⅱ)的脂溶性大,易透過皮膚
E、(Ⅰ)不易被水解
參考答案:C
15、《中華人民共和國藥典》2000年版從什么時候開始實(shí)施
A、2000年1月1日
B、2000年7月1日
C、2000年10月1日
D、001年1月1日
E、2000年5月1日
參考答案:B
16、阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用
A、產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效
B、減少或延緩耐藥性的發(fā)生
C、形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收
D、改變尿藥pH,有利于藥物代謝
E、利用藥物間的拮抗作用,克服某些藥物的毒副作用
參考答案:B
17、阿司匹林中能引起過敏反應(yīng)的雜質(zhì)是
A、醋酸苯酯
B、水楊酸
C、乙酰水楊酸酐
D、乙酰水楊酸苯酯
E、水楊酸苯酯
參考答案:C
18、阿昔洛韋的化學(xué)名
A、9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤
B、9-(2-羥乙氧甲基)黃嘌呤
C、9-(2-羥乙氧甲基)腺嘌呤
D、9-(2-羥乙氧乙基)鳥嘌呤
E、9-(2-羥乙氧乙基)黃嘌呤
參考答案:A
19、阿昔洛韋臨床上主要用于
A、抗真菌感染
B、抗革蘭氏陰性菌感染
C、免疫調(diào)節(jié)
D、抗病毒感染
E、抗幽門螺旋桿菌感染
參考答案:D
20、安瓿可選用的滅菌方法是
A、干熱滅菌法
B、熱壓滅菌法
C、紫外線滅菌法
D、濾過除菌
E、流通蒸汽滅菌法
參考答案:A
21、安定注射液于5%葡萄糖輸液配伍時,析出沉淀的原因是
A、pH值改變
B、溶劑組成改變
C、離子作用
D、直接反應(yīng)
E、鹽析作用
參考答案:B
22.按照熱量的傳遞方式不同,干燥方法可以分為
A、真空干燥
B、對流干燥
C、輻射干燥
D、連續(xù)干燥
E、傳導(dǎo)干燥
參考答案:B,C,E
23.按照物質(zhì)形態(tài)藥物制劑可以分為
A、溶液型制劑
B、液體制劑
C、固體制劑
D、微粒分散型制劑
E、半固體制劑
參考答案:B,C,E
24.按照藥典規(guī)定,硬膠囊中藥物的水分應(yīng)為
A、2%
B、3%
C、5%
D、9%
E、15%
參考答案:D
25.昂丹司瓊具有的特點(diǎn)為
A、有二個手性碳原子,R,S體的活性較大
B、有二個手性碳原子,R,R體的活性較大
C、有一個手性碳原子,二個對映體的活性一樣大
D、有一個手性碳原子,S體的活性較大
E、有一個手性碳原子,R體的活性較大
參考答案:E
26.奧拉西坦和吡拉西坦在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是
A、吡咯烷N-上有不同的取代基
B、側(cè)鍵酰胺N上有不同的取代基
C、是不同的鹽
D、奧拉西坦吡咯烷環(huán)上有羥基取代,吡拉西坦無
E、吡拉西坦上有氨基取代,奧拉西坦無
參考答案:D
27.奧美拉唑的作用機(jī)制是
A、組胺H1受體拮抗劑
B、組胺H2受體拮抗劑
C、質(zhì)子泵抑制劑
D、膽堿酯酶抑制劑
E、磷酸二酯酶抑制劑
參考答案:C
28.巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是
A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B、防止藥物水解
C、防止藥物氧化
D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定
E、防止藥物聚合
參考答案:A
29.把1,4-苯并二氮類藥物制成水溶性前藥,對其結(jié)構(gòu)修飾的方法是
A、成環(huán)
B、開環(huán)
C、擴(kuò)環(huán)
D、酰化
E、成鹽
參考答案:B
30.白消安的化學(xué)名為
A、2,4,6-三(二甲胺基)均三嗪
B、1,3-雙(2-氯乙基)-1-亞硝基脲
C、1,4-丁二醇二甲磺酸酯
D、5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
E、9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤
參考答案:C
31.半極性溶劑是
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液體石蠟
E、醋酸乙酯
參考答案:B
32.包糖衣可能要用的材料有
A、5%~8%的淀粉漿
B、滑石粉
C、米芯蠟中大網(wǎng)校論壇
D、10%~15%明膠漿
E、CAP
參考答案:B,C,D,E
33.背襯材料
A、壓敏膠
B、水凝膠
C、兩者均適用
D、兩者均不適用
參考答案:D
34.倍散的稀釋倍數(shù)
A、1000倍
B、10倍
C、1倍
D、100倍
E、10000倍
參考答案:A,B,D
35.本身具有活性,在體內(nèi)不發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化的藥物是
A、代謝抗拮物
B、生物電子等排體
C、前藥
D、硬藥
E、軟藥
參考答案:D
36.本身具有活性,在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無活性和無毒性化合物的藥物是
A、代謝抗拮物
B、生物電子等排體
C、前藥
D、硬藥
E、軟藥
參考答案:E
37.本芴醇
A、有效控制瘧疾癥狀
B、控制瘧疾的復(fù)發(fā)和傳播
C、主要用于預(yù)防瘧疾
D、搶救腦型瘧疾效果良好
E、適用于耐氯喹惡性瘧疾的治療
參考答案:E
38.苯巴比妥鈉注射液必須制成粉針,臨用時溶解的原因是
A、本品易氧化
B、難溶于水
C、本品易與銅鹽作用
D、本品水溶液放置易水解
E、本品水溶液吸收空氣中CO2,易析出沉淀
參考答案:D,E
39.苯甲酸附加劑的作用為
A、極性溶劑
B、非極性溶劑
C、防腐劑
D、矯味劑
E、半極性溶劑
參考答案:C
40.苯乙酸類非甾體抗炎藥
A、貝諾酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡羅西康
參考答案:C
41.崩解劑加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法,下面正確表述是
A、崩解速度:內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
B、溶出速率:外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
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