第二章　合成抗菌藥

第一節(jié)

一、結(jié)構(gòu)分類及發(fā)展概況

一個(gè)通式，三個(gè)階段，三種結(jié)構(gòu)類型

1.萘啶羧酸類

B: 吡啶環(huán)代表藥：依諾沙星

考綱：結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與用途

2.吡啶并嘧啶羧酸類

B：嘧啶環(huán)代表藥：吡哌酸

考綱無要求

3.喹啉羧酸類

B：苯環(huán)　第三階段

二、喹諾酮藥物的構(gòu)效關(guān)系

(1)A環(huán)是必需的藥效團(tuán)

(2)B環(huán)可以是苯、吡啶、嘧啶

(3)1位的取代基是乙基或環(huán)丙基(后者活性強(qiáng))

(4)3位羧基和4位酮基基本藥效團(tuán)

(5)5位 氨基可提高吸收能力或組織分布

(6)6位F取代,改善對細(xì)胞的通透性

(7)7位引入雜環(huán),增強(qiáng)抗菌活性，哌嗪最好

(8)8位以氟、甲氧基 或與1位成環(huán)，增強(qiáng)活性 8位氟有光毒性(4毒性)

三、重點(diǎn)藥物

1.諾氟沙星

理化性質(zhì)和毒性 喹諾酮藥物共同性質(zhì)

(1)3位羧基和4位酮基易和金屬離子形成螯合物

不宜和富鈣、鐵的食物藥品同服，婦女老人兒童

(2)室溫相對穩(wěn)定，光照3位脫羧，7位哌嗪分解

(3)酸堿兩性 (羧基， 哌嗪)在酸堿中均溶解

2.鹽酸環(huán)丙沙星

3.左氧氟沙星

特點(diǎn)：活性好、水溶性好、毒副作用最小　注意學(xué)習(xí)方法!注意考點(diǎn)!

3位手性碳

補(bǔ)充手性藥物的基本知識

凡是連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，具手性原子的稱手性藥物藥物分子

結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到一對互為實(shí)物與鏡象的對映異構(gòu)體(R構(gòu)型、S構(gòu)型)

四個(gè)基本概念

1.構(gòu)型：R、S(氨基酸、糖等習(xí)慣用D、L);

Cl，S，F(xiàn)，O，N，C，H第一個(gè)原子相同時(shí)比第二個(gè)

2.旋光性:(+)右旋、(-)左旋、(±)消旋;

手性藥物均具旋光性：

3.一對對映體等量的混合物稱外消旋體;4.分子中有對稱面的稱內(nèi)消旋體;

對考試的要求：有手性中心的藥物，具有對映異構(gòu)體，不同異構(gòu)體的活性、代謝和毒性都有一定差異。

4.司帕沙星

5位氨基，8位氟取代的喹諾酮類藥物。具有較強(qiáng)的抗菌活性。對革蘭陽性菌，特別是對葡萄球菌和鏈球菌，比現(xiàn)有的喹諾酮類藥物都強(qiáng)。

5.加替沙星

8-甲氧基取代的氟喹諾酮類藥物，廣譜抗菌活性，R，S異構(gòu)體抗菌活性相同?？诜樟己?，不受飲食因素影響，絕對生物利用度96%。能引起Q-T間期延長，避免和Ia類及III類抗心律失常藥物一起使用

四、喹諾酮藥物代謝特點(diǎn) (3代謝)

1.3位羧基與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

2.哌嗪3‘位氧化成羥基，進(jìn)一步氧化成酮

藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的關(guān)系：闡明藥理作用特點(diǎn)、作用時(shí)程、產(chǎn)生毒副作用的原因

Ⅰ相：官能團(tuán)的反應(yīng)　藥物分子通過氧化、還原、水解轉(zhuǎn)變成極性分子(羥基、羧基、巰基、氨基等)

Ⅱ相：結(jié)合反應(yīng)?、裣嗟漠a(chǎn)物與體內(nèi)內(nèi)源性分子(葡萄糖醛酸、硫酸、 甘氨酸、谷胱甘肽)共價(jià)鍵結(jié)合生成水溶性的物質(zhì)，排出體外。

相關(guān)文章:

2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識二章節(jié)講義匯總

2013年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名時(shí)間匯總

更多關(guān)注:執(zhí)業(yè)中藥師考試歷年真題   執(zhí)業(yè)西藥師歷年真題 2013年執(zhí)業(yè)藥師考試招生方案

2013年執(zhí)業(yè)藥師考試通關(guān)取證方案！

（責(zé)任編輯：中大編輯）

共2頁,當(dāng)前第1頁  第一頁  前一頁  下一頁