藥物相互作用對藥效學(xué)的影響

作用靶位不同，相互協(xié)同 磺胺甲惡唑+甲氧芐啶(作用于FH2合成酶和還原酶)

硫酸阿托品+膽堿酯酶復(fù)活劑(互補(bǔ)增效少不良)

甲氧氯普胺+硫酸鎂(協(xié)同利膽)

甲氧氯普胺+中樞抑制藥(鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng))

普萘洛爾+美西律(室性早搏及心動(dòng)過速有協(xié)同，減量)

保護(hù)藥品免受破壞，增效 泰能/亞胺培南+西司他丁鈉(后者腎肽酶抑制劑)

β內(nèi)酰胺酶抑制劑+β內(nèi)酰胺類抗生素

芐絲肼、卡比多巴+左旋多巴(抑制后者轉(zhuǎn)化，提高C)

促進(jìn)吸收，增加療效 維生素C+鐵劑

延緩降低抗藥性，增效 青蒿素+乙胺嘧啶、磺胺多辛

磷霉素+β內(nèi)酰胺、氨基糖苷、大環(huán)內(nèi)酯、氟喹諾酮

減少藥品不良反應(yīng) 阿托品+嗎啡(減輕后者平滑肌痙攣)

普萘洛爾+硝酸酯類(抗心絞痛，抵消不良)

普萘洛爾+阿托品(相互消除所致的心動(dòng)過緩與過速)

敏感化作用 排鉀利尿劑+強(qiáng)心苷(心臟對強(qiáng)心苷敏感化致心律失常)

利血平、胍乙啶+擬腎上腺素藥(N受體超敏感)

拮抗作用 甲苯磺丁脲+氫氯噻嗪(拮抗其促胰島β細(xì)胞釋胰島素)

納洛酮、納屈酮+阿片類(特異性結(jié)合阿片ц受體)

增加毒性或不良反應(yīng) 肝素鈉+阿司匹林、非甾體抗炎藥、右旋糖酐、雙嘧達(dá)莫(增加出血)

氫溴酸山莨菪堿+鹽酸哌替啶(增加毒性)

甲氧氯普胺+吩噻嗪類抗精神病藥(加重錐體外系反應(yīng))

氨基糖苷類+依他尼酸、呋塞米、萬古霉素(耳毒腎毒)

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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