藥事管理法規(guī)沖刺輔導(dǎo)：處方權(quán)的獲得（2）—執(zhí)業(yè)藥師

四、處方的開(kāi)具

1、購(gòu)進(jìn)同一通用名稱(chēng)藥品品種的限制：注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方組成類(lèi)同的復(fù)方制劑1-2種。因特殊診療需要使用的其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

2、開(kāi)具處方時(shí)使用藥品名稱(chēng)的要求：

（1）應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)。

（2）院內(nèi)制劑：省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核、藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的名稱(chēng)。

（3）藥品習(xí)慣名稱(chēng)：衛(wèi)生部公布。

3、處方有效期：

（1）處方為開(kāi)具當(dāng)日有效。

（2）特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。

4、處方一般用量：

（1）一般處方不得超過(guò)7日用量。

（2）急診處方一般不得超過(guò)3日用量。

（3）處方用量延長(zhǎng)規(guī)定：對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師必須注明理由。

（4）特殊管理藥品處方：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

5、不同情況及劑型的麻醉藥品和精神藥品處方的用法和用量：

（1）門(mén)（急）診一般患者：麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑為不得超過(guò)7日量；其他劑型不得超過(guò)3日量。第一類(lèi)精神藥品：同麻醉藥品（哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥不得超過(guò)15日常用量）。

第二類(lèi)精神藥品：一般不超過(guò)7日常用量，延長(zhǎng)需要注明理由。

（2）門(mén)（急）診癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日常用量；控緩釋制劑為不得超過(guò)15日常用量；其他劑型不得超過(guò)7日常用量。

（3）住院患者：麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方逐日開(kāi)具，為1日常用量。

（4）特別需要加強(qiáng)管制的麻醉藥品：鹽酸二氫埃托啡為1次常用量，二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶為1次常用量，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。

6、利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞處方和調(diào)劑處方的要求

（1）醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具普通處方時(shí)，需同時(shí)打印紙質(zhì)處方。

（2）其格式與手寫(xiě)處方一致，打印的處方經(jīng)簽名后有效。

（3）藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員核發(fā)藥品時(shí)，必須核對(duì)打印處方無(wú)誤后發(fā)給藥品，并將打印處方收存?zhèn)洳椤?/p>

例：

A.一般不得超過(guò)7日用量

B.一般不得超過(guò)5日用量

C.一般不得超過(guò)3日用量

D.一般不得超過(guò)2日用量

E.可適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量

依照《處方管理辦法（試行）》，處方用量管理的要求是

1、某些慢性病處方（E）

2、普通處方（A）

3、急診處方（C）

4、某些老年病處方（E）

（06年B型題）

例：

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

《處方管理辦法》規(guī)定

1、門(mén)診對(duì)中度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（B）

2、門(mén)診對(duì)重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（E）

3、門(mén)診對(duì)重度慢性疼痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（B）

4、門(mén)診對(duì)患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ˋ）

（08年B型題）

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