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2012年執(zhí)業(yè)西藥師考試西藥師知識一輔導:粘度測定法

發(fā)表時間:2012/7/30 16:57:51 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關注微信:關注中大網(wǎng)校微信

2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關重點,以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試西藥知識一的相關知識,希望對廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績。

粘度系指流體對流動的阻抗能力,本藥典中采用動力粘度、運動粘度或特性粘數(shù)以表示之。測定液體藥品或藥品溶液的粘度可以區(qū)別或檢查其純雜程度。

流體分牛頓流體和非牛頓流體兩類。牛頓流體流動時所需切應力不隨流速的改變而改變,純液體和低分子物質的溶液屬于此類;非牛頓流體流動時所需切應力隨流速的改變而改變,高聚物的溶液、混懸液、乳劑分散液體和表面活性劑的溶液屬于此類。

粘度的測定可用粘度計。粘度計有多種類型,本藥典采用毛細管式和旋轉式兩類粘度計。毛細管粘度計因不能調節(jié)線速度,不便測定非牛頓流體的粘度,但對高聚物的稀薄溶液或低粘度液體的粘度測定影響不大;旋轉式粘度計適用于非牛頓流體的粘度測定。

液體以1cm/s的速度流動時,在每1cm<2>平面上所需切應力的大小, 稱為動力粘度,以Pa·s為單位。在相同溫度下,液體的動力粘度與其密度的比值,再乘10<6>,即得該液體的運動粘度,以mm< 2>/s為單位。本藥典采用在規(guī)定條件下測定供試品在平氏粘度計中的流出時間(s),與該粘度計用已知粘度的標準液測得的粘度計常數(shù)(mm< 2>/s<2>)相 乘,即得供試品的運動粘度。

溶劑的粘度η<[o]>常因高聚物的溶入而增大,溶液的粘度 η與溶劑的粘度η<[o]>的比值(η/η<[o]>)稱為相對粘度(η<[r]>), 常用在烏氏粘度計中的流出時間的比值(T/T<[o]>)來表示;當高聚物溶液的濃度較稀時,其相對粘度的對數(shù)值與高聚物溶液濃度的比值,即為該高聚物的特性粘數(shù)[η]。根據(jù)高聚物的特性粘數(shù)可以計算其平均分子量。

儀器用具 (1)恒溫水浴 可選用直徑30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有機玻璃缸,附有電動攪拌器與電熱裝置,供測定運動粘度時應能恒溫±0.1℃,供測定特性粘數(shù)時應能恒溫±0.05℃。

(2)溫度計

分度為0.1℃。

(3)秒表

分度為0.2秒。

(4)平氏粘度計(圖1)

可根據(jù)需要分別選用毛細管內徑為0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1mm的平氏粘度計。

(5)旋轉式粘度計。

(6)烏氏粘度計(圖2)

除另有規(guī)定外,毛細管E內徑為0.5±0.05mm,長140±5mm;測定球A的容量為3.5±0.5ml(選用流出時間在120~180秒之間為宜)。

第一法(用平氏粘度計測定運動粘度或動力粘度)

照各藥品項下的規(guī)定,取毛細管內徑符合要求的平氏粘度計1支,在支管F上連接一橡皮管,用手指堵住管口2,倒置粘度計,將管口1插入供試品(或供試溶液,下同)中,自橡皮管的另一端抽氣,使供試品充滿球C與A并達到測定線m<[2]>處,提出粘度計并迅速倒轉,抹去粘附于管外的供試品,取下橡皮管使連接于管口1上,將粘度計垂直固定于恒溫水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部,放置15分鐘后,自橡皮管的另一端抽氣,使供試品充滿球A并超過測定線m<[1]>,開放橡皮管口,使供試品在管內自然下落,用秒表準確記錄液面自測定線m<[1]>下降至測定線m< [2]>處的流出時間。依法重復測定3次以上,每次測定值與平均值的差值不得超過平均值的±5%。另取一份供試品同樣操作,并重復測定3次以上。以先后兩次取樣測得的總平均值按下式計算,即為供試品的運動粘度或供試溶液的動力粘度。

運動粘度(mm<2>/s)=Kt

動力粘度(Pa·s)=10<6>·Kt·ρ

式中

K為用已知粘度的標準液測得的粘度計常數(shù),mm<2>/s<2>;

t 為測得的平均流出時間, s;

ρ為供試溶液在相同溫度下的密度,Kg/m<3>。

第二法(用旋轉式粘度計測定動力粘度)

照各藥品項下的規(guī)定,按照儀器說明書操作,并按下式計算供試品的動力粘度。

動力粘度(Pa·s)=K''α

式中

K''為用已知粘度的標準液測得的旋轉式粘度計常數(shù);

α為偏轉角。

第三法(用烏氏粘度計測定特性粘數(shù))

取供試品,照各品種項下的規(guī)定制成一定濃度的溶液,用3號垂熔玻璃漏斗濾過,棄去初濾液(約1ml),取續(xù)濾液(不得少于7ml)沿潔凈、干燥烏氏粘度計的管2內壁注入B中,將粘度計垂直固定于恒溫水浴(水浴溫度除另有規(guī)定外,應為25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分鐘后,將管口 1、3各接一乳膠管,夾住管口3的膠管,自管口1處抽氣,使供試品溶液的液面緩緩升高至球C的中部,先開放管口3,再開放管口1,使供試品溶液在管內自然下落,用秒表準確記錄液面自測定線m<[1]>下降至測定線m<[2]>處的流出時間,重復測定兩次,兩次測定值相差不得超過 0.1秒,取兩次的平均值為供試液的流出時間(T)。取經(jīng)3號垂熔玻璃漏斗濾過的溶劑同樣操作,重復測定兩次,兩次測定值應相同,為溶劑的流出時間 (T<[0]>)。按下式計算特性粘數(shù):

1nη<[r]>特性粘數(shù)[η]=────c

式中η<[r]>為T/T<[0]>;

c為供試液的濃度(g/ml)。

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