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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析學(xué)章節(jié)講義第9章:第1節(jié)

發(fā)表時間:2013/8/28 9:24:40 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

第九章 芳酸及其酯類藥物的分析

第一節(jié) 阿司匹林及其制劑的分析

阿司匹林為水楊酸與醋酸所成的酯,酯鍵易水解成水楊酸和醋酸。

例,阿司匹林結(jié)構(gòu)中羰基的伸縮振動(Vc=o)峰位是

A 3300~2300cm-1 B 1760 cm-1、1695 cm-1

C 1610 cm-1、1580 cm-1 D 1310 cm-1、1190 cm-1 E 750 cm-1

解析:1900 ~ 1700 cm-1——強吸收的基團(tuán),羰基C=O

一、阿司匹林原料藥的分析

(一)鑒別

①三氯化鐵反應(yīng) :阿司匹林分子中無游離的酚羥基,不能直接與三氯化鐵試液反應(yīng),酯鍵受熱水解后生成水楊酸,水楊酸含有酚羥基,可以在中性或弱酸性(PH 4 ~ 6)條件下,與FeCl3試液反應(yīng),生成紫堇色鐵配位化合物。

②水解反應(yīng): 阿司匹林與碳酸鈉試液加熱煮沸,水解,生成水楊酸鈉及醋酸鈉,加過量稀硫酸酸化,生成水楊酸和醋酸,水楊酸不溶于水而析出白色沉淀 ,醋酸有特殊臭氣。

③紅外吸收光譜法 IR

(二)雜質(zhì)檢查

①溶液的澄清度:檢查碳酸鈉試液中不溶物。

控制原料藥中無羧基的特殊雜質(zhì)。

②游離的水楊酸: 《中國藥典》曾采用三氯化鐵顯色反應(yīng)檢查阿司匹林中的游離水楊酸。但由于在供試品制備過程中阿司匹林可發(fā)生水解產(chǎn)生新的游離水楊酸,所以2010版《中國藥典》采用1%冰醋酸甲醇溶液制備供試品,以防阿司匹林水解,同時采用HPLC測定水楊酸不得超過0.1%。

③有關(guān)物質(zhì) 指的是除“游離水楊酸”之外的其他合成副產(chǎn)物

例,阿司匹林中檢查的特殊雜質(zhì)是

A 水楊醛 B 水楊酸 C 苯甲酸 D 苯甲醛 E 苯酚

(三)含量測定——《中國藥典》直接酸堿滴定法:

中性乙醇(對酚酞指示液顯中性) 作溶劑、酚酞指示劑、氫氧化鈉滴定液(0.1 mol/L)

采用中性乙醇作溶劑的目的:避免溶劑中的酸性雜質(zhì)消耗滴定液而影響滴定結(jié)果。

用0.1mg/l的氫氧化鈉滴定阿司匹林

滴定度T :每1 ml 氫氧化鈉滴定液相當(dāng)于18.02 mg的阿司匹林原料藥。

T =n M/V = 1×0.1mol/L×180.16 g/mol = 18.02g/l= 18.02 mg/ml

含量計算公式:

含量(%)= V*T*F*10-3/ W

二、阿司匹林片及阿司匹林腸溶片的分析

1.游離水楊酸的檢查:制劑不再檢查有關(guān)雜質(zhì)。但是由于阿司匹林在制備過程中易水解產(chǎn)生水楊酸,與原料藥采用相同的方法控制濃度 HPLC

2. 阿司匹林片及阿司匹林腸溶片的含量測定

由于阿司匹林片劑中加入少量的酒石酸或枸櫞酸作為穩(wěn)定劑,以及制劑工藝中可能產(chǎn)生的水楊酸、醋酸均可消耗滴定液,使結(jié)果偏高,因此《中國藥典》采用HPLC法測定阿司匹林片和阿司匹林腸溶片的含量。

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