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體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法
免疫分析法:具有很高的選擇性和很低的檢出限。
色譜分析法:適用于復(fù)雜樣品中微量藥物的專屬性準(zhǔn)確定量,多用于藥代動(dòng)力學(xué)研究。
定量分析方法驗(yàn)證
1、特異性 要證明測(cè)定物質(zhì)是特定的活性代謝物,內(nèi)源性物質(zhì)和相應(yīng)的代謝物及同時(shí)服用的
其他藥物不得干擾。色譜法至少提供6個(gè)不同來(lái)源的空白體內(nèi)樣品色譜圖。
2、標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍
必須用至少6個(gè)濃度建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性范圍要能覆蓋全部待測(cè)濃度,不允許將線性范圍外
推算未知樣品的濃度,標(biāo)準(zhǔn)曲線不包括零點(diǎn)。
3、精密度與準(zhǔn)確度
選擇高、中、低三個(gè)濃度的質(zhì)控樣品同時(shí)進(jìn)行方法的精密度和準(zhǔn)確度的驗(yàn)證。其中,低濃度
接近定量下限(LLOQ),在LLOQ的3倍以內(nèi);高濃度接近標(biāo)準(zhǔn)曲線的上限,中間選擇一
個(gè)濃度,每一濃度至少測(cè)定5個(gè)樣品。
4、定量下限
標(biāo)準(zhǔn)曲線的最低濃度,要求至少能滿足測(cè)定3~5個(gè)半衰期時(shí)樣品中的藥物濃度,或Cmax
的1/10~1/20,其準(zhǔn)確度應(yīng)在真實(shí)濃度的80%~120%范圍內(nèi)。
5、樣品穩(wěn)定性
含藥樣品在室溫、冰凍和凍融條件下以不同存放時(shí)間進(jìn)行穩(wěn)定性考察。
6、提取回收率
考察高中低3個(gè)濃度的提取回收率。
7、質(zhì)控樣品與質(zhì)量控制
每批樣品應(yīng)建立相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線,并隨行測(cè)定高中低3個(gè)濃度的質(zhì)控樣品,每個(gè)濃度至少雙
樣本。當(dāng)一個(gè)分析批中樣本數(shù)較多時(shí),使質(zhì)控樣品數(shù)大于未知樣品總數(shù)的5%,質(zhì)控樣品測(cè)
定結(jié)果的可接受標(biāo)準(zhǔn)為:偏差應(yīng)小于15%,低濃度的偏差應(yīng)小于20%。
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(責(zé)任編輯:中大編輯)
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