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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥師管理法規(guī)題庫(kù)四

發(fā)表時(shí)間:2014/4/15 9:40:56 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù):

第31題單項(xiàng)選擇題>

根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買

A.麻醉藥品

B.醫(yī)療用毒性藥品

C.精神藥品

D.進(jìn)口藥品

E.兒科處方藥品

正確答案:D,

第10題(單項(xiàng)選擇題)(每題1.00分)題目分類:第二篇藥事管理法規(guī)>單項(xiàng)選擇題>

利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告,必須在發(fā)布前,向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)審查

A.工商行政管理部門(mén)

B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)

C.衛(wèi)生行政管理部門(mén)

D.廣電總局

E.公安部門(mén)

正確答案:B,

第33題單項(xiàng)選擇題>

《處方管理辦法》規(guī)定,“四查十對(duì)”中查藥品,對(duì)

A.藥名、規(guī)格、劑型、數(shù)量

B.藥名、規(guī)格、劑型、用法用量

C.藥名、規(guī)格、劑型、臨床診斷

D.藥名、規(guī)格、劑型、藥品性狀

E.藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法用量

正確答案:A,

第34題單項(xiàng)選擇題>

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為

A.處方藥與非處方藥兩類

B.一般藥品與特殊藥品兩類

C.面向公眾與面向?qū)I(yè)人員兩類

D.經(jīng)營(yíng)性與非經(jīng)營(yíng)兩類

E.面向國(guó)內(nèi)與面向國(guó)外兩類

正確答案:D,

第35題單項(xiàng)選擇題>

執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核

的內(nèi)容不包括

A.處方用藥與臨床診斷的相符性

B.選用劑型與給藥途徑的合理性

C.藥品可能的不良反應(yīng)

D.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定

E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

正確答案:C,

第36題單項(xiàng)選擇題>

《藥品注冊(cè)管理辦法》不適用于

a.藥物臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)

b.藥品生產(chǎn)的申請(qǐng)

c.藥品進(jìn)口的申請(qǐng)

d.藥品抽查性檢驗(yàn)

e.藥品注冊(cè)監(jiān)督管理

正確答案:D,

第37題單項(xiàng)選擇題>

國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告,某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)

A.按假藥處理B.按劣藥處理C.進(jìn)行再評(píng)價(jià)D.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)E.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查

正確答案:D,

第38題單項(xiàng)選擇題>

根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》,國(guó)家基本藥物的條件不包括

A.基本醫(yī)療衛(wèi)生需求

B.劑型適宜

C.價(jià)格低廉

D.能夠保障供應(yīng)

E.公眾可公平獲得

正確答案:C,

第1題(單項(xiàng)選擇題)(每題1.00分)題目分類:第二篇藥事管理法規(guī)>單項(xiàng)選擇題>

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類管理是根據(jù)

A.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同

B.藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同

C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同

D.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑不同

E.藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同

正確答案:C,

第40題單項(xiàng)選擇題>

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布質(zhì)量公告的是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)

C.國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法設(shè)立的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

正確答案:C,

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