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西拉普利能有效被吸收并迅速地被轉(zhuǎn)化為具有藥理活性的西拉普利拉。進食后服用會輕微減慢和降低其吸收率，但并不影響療效。根據(jù)尿液回收資料分析，口服抑平舒后的西拉普利拉的生物利用度約為60%.用藥后兩小時內(nèi)達到血藥峰濃度，濃度與劑量有直接關(guān)系。

每日一次服用后，西拉普利拉的有效半衰期為9小時，并以原形從腎臟排除。

腎功能不全病人，當(dāng)肌酐清除率降低時，藥物清除率也隨之降低，故這類病人的西拉普利拉的血藥濃度比腎功能正常的病人要高些。腎功能完全喪失者，腎臟失去清除能力，但可通過血液透析使西拉普利和西拉普利拉的血藥濃度減低至一定范圍之內(nèi)。

腎功能正常的老年病人，其西拉普利拉血藥濃度要比年輕病人高40%，藥物清除率要較之低20%.中度到重度肝硬化病人的藥代動力學(xué)改變和老年病人相似。

慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率與肌酐清除率密切相關(guān)。所以劑量必需按照病人的腎功能進行調(diào)整。

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