選擇題：

1. 藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織：

A.功能升高或興奮 B.功能降低或抑制 C.興奮和/或抑制

D.產(chǎn)生新的功能 E.A和D

2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)，此時(shí)的藥物劑量是：

A.大于治療量 B.小于治療量 C.治療劑量

D.極量 E.以上都不對(duì)

3. 半數(shù)有效量是指：

A.臨床有效量 B.LD50 C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量

D.效應(yīng)強(qiáng)度 E. 以上都不是

4. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指：

A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 E.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量

5.藥物的極量是指：

A.一次量 B.一日量 C.療程總量

D.單位時(shí)間內(nèi)注入量 E. 以上都不對(duì)

7、藥物的治療指數(shù)是：

A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5

8、藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于：

A 藥物是否具有親和力 B 藥物是否具有內(nèi)在活性 C 藥物的酸堿度

D 藥物的脂溶性 E 藥物的極性大小

9、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是：

A 無親和力，無內(nèi)在活性 B 有親和力，無內(nèi)在活性

C 有親和力，有內(nèi)在活性 D 無親和力，有內(nèi)在活性 E 以上均不是

10、藥物作用的雙重性是指：

A 治療作用和副作用 B 對(duì)因治療和對(duì)癥治療 C 治療作用和毒性作用

D 治療作用和不良反應(yīng) E 局部作用和吸收作用

11、屬于后遺效應(yīng)的是：

A 青霉素過敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常

D 保泰松所致的肝腎損害 E 巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?

A 藥物的安全范圍 B 藥物的療效大小 C 藥物的毒性性質(zhì)

D 藥物的體內(nèi)過程 E 藥物的給藥方案

13、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指：

A 藥物穿透生物膜的能力 B 藥物對(duì)受體的親合能力

C 藥物水溶性大小 D 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 E 藥物脂溶性大小

14、安全范圍是指：

A 有效劑量的范圍 B 最小中毒量與治療量間的距離

C 最小治療量至最小致死量間的距離 D ED95與LD5間的距離

E 最小治療量與最小中毒量間的距離

15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?

A 中毒量 B 治療量 C 無效量 D 極量 E 致死量

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（責(zé)任編輯：hbz）

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