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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一沖刺預(yù)測(cè)試題及答案(5)

發(fā)表時(shí)間:2013/1/29 9:17:18 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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31、葡萄糖注射液需檢查

A. 氯化物

B. 糊精

C. 可溶性淀粉

D. 酸度

E. 5-羥甲基糠醛

標(biāo)準(zhǔn)答案: a

32、采用HPLC測(cè)定醋酸地塞米松含量所用的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是

A.己烯雌酚

B. 可的松

C. 地塞米松

D.甲睪酮

E. 醋酸甲地孕酮

標(biāo)準(zhǔn)答案: d

33、供試品與硝酸共熱,得黃色產(chǎn)物,放冷后加醇制氫氧化鉀少許,即顯深紫色。此反應(yīng)可鑒別的藥物是

A.鹽酸麻黃堿

B.硫酸阿托品

C.鹽酸嗎啡

D.硫酸奎寧

E.硝酸士的寧

標(biāo)準(zhǔn)答案: b

34、重金屬檢查法的第一法使用的試劑有

A.硝酸銀試液和稀硝酸

B.25%氯化鋇溶液和稀鹽酸

C.鋅粒和鹽酸

D.硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液(pH3.5)

E.硫化鈉試液和氫氧化鈉試液

標(biāo)準(zhǔn)答案: d

35、直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料藥含量時(shí),所用的“中性乙醇”溶劑是指

A.乙醇

B. 無(wú)水乙醇

C. pH值為7.0的乙醇

D. 對(duì)酚酞指示液顯中性的乙醇

E. 符合中國(guó)藥典(2005年版)規(guī)定的乙醇

標(biāo)準(zhǔn)答案: d

36、 能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是( )

A.維生素A

B.維生素Bl

C.維生素C

D.維生素E

E.煙酸

標(biāo)準(zhǔn)答案: b

解 析:維生素B1在堿性溶液中,可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。是維生素B1特有的反應(yīng)。故本題答案應(yīng)為B。

37、 檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),稱(chēng)取供試品W(g),量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(m1),濃度為c(g/m1),則該藥品的雜質(zhì)限量是( )

A. W/(c•V) ×100%

B. c•V•W×100%

C. v•c/W×100%

D. c•W/v×100%

E. V•W/c×100%

標(biāo)準(zhǔn)答案: c

解 析:雜質(zhì)限量的計(jì)算公式為:

雜質(zhì)限量=(標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積*標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度)/供試品量*100%

即雜質(zhì)限量=V*c/W*100%

故本題答案應(yīng)為C。

38、 減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為 ( )

A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)

B.進(jìn)行空白試驗(yàn)

C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

D.進(jìn)行分析結(jié)果校正

E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)

標(biāo)準(zhǔn)答案: e

解 析:A、B、C、D四個(gè)方法均能減少系統(tǒng)誤差,但不能減少偶然誤差。只有增加平行試驗(yàn)次數(shù)才能減少偶然誤差,故本題答案選E。

39、 硝酸甘油最常用于心絞痛的急性發(fā)作,因它首先而且主要產(chǎn)生下列哪項(xiàng)作用( )

A.降低心室容積

B.降低室壁張力

C.擴(kuò)張靜脈

D.擴(kuò)張小動(dòng)脈

E.降低耗氧量

標(biāo)準(zhǔn)答案: c

解 析:硝酸甘油用于治療心絞痛已有百年歷史,其療效確切,起效迅速,維持時(shí)間頗短。該藥主要擴(kuò)張靜脈,使回心血量減少,降低心室容積及左心室舒張末期壓力,因而導(dǎo)致室壁張力降低,耗氧量降低,使心絞痛癥狀緩解。它對(duì)小動(dòng)脈也有較小的擴(kuò)張作用。由此可知,硝酸甘油首先而且主要產(chǎn)生的作用是擴(kuò)張靜脈,其他選項(xiàng)所列的作用主要為擴(kuò)張靜脈引起的繼發(fā)作用,故正確選項(xiàng)只應(yīng)是C。

40、 磺胺類(lèi)藥物通過(guò)抑制下列哪種酶而起作用 ( )

A.一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶

B.二氫葉酸還原酶

C.二氫葉酸合成酶

D.β—內(nèi)酰胺酶

E.DNA回旋酶

標(biāo)準(zhǔn)答案: c

解 析:許多病原微生物不能直接利用現(xiàn)成的葉酸(外源性葉酸)而必須自身合成。其合成的主要步驟是利用二氫蝶啶、L—谷氨酸、對(duì)氨基苯甲酸(PABA)在二氫葉酸合成酶的催化下形成二氫葉酸,再在二氫葉酸還原酶的催化下形成四氫葉酸,后者則參與嘌呤、嘧啶、氨基酸、核酸的合成并最終影響菌體蛋白的合成。

磺胺類(lèi)藥物為對(duì)氨基苯磺酰胺(簡(jiǎn)稱(chēng)磺胺,SN)的衍生物,它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)與PABA相似,因此能與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶從而抑制二氫葉酸的合成,影響核酸生成,最終使細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖受到抑制。故本題的正確選項(xiàng)應(yīng)為C。

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